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(R)-N-(2-aminoethyl)-N-(4-chlorobenzyl)-4-(5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxamide | 1097833-86-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-N-(2-aminoethyl)-N-(4-chlorobenzyl)-4-(5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxamide
英文别名
N-(2-aminoethyl)-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-[(5R)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxamide
(R)-N-(2-aminoethyl)-N-(4-chlorobenzyl)-4-(5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxamide化学式
CAS
1097833-86-7
化学式
C22H29ClN6O
mdl
——
分子量
428.965
InChiKey
OTYBYFOOPHEKAA-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-tert-butyl 2-(N-(4-chlorobenzyl)-4-(5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxamido)ethylcarbamate 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到(R)-N-(2-aminoethyl)-N-(4-chlorobenzyl)-4-(5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES UTILSÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE AKT
    摘要:
    本发明提供了一种I式化合物,包括互变异构体、已分离的对映体、非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用该发明的化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗癌症等高增殖性疾病的方法。
    公开号:
    WO2009006569A1
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文献信息

  • PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Bencsik Josef R.
    公开号:US20110160221A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了式I的化合物,包括互变异构体、已分离的对映异构体、二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗癌症等增生性疾病的方法。
  • Pyrimidyl cyclopentanes as AKT protein kinase inhibitors
    申请人:Bencsik Josef R.
    公开号:US08377937B2
    公开(公告)日:2013-02-19
    The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了I式化合物,包括互变异构体、已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物、代谢产物、盐以及其药学上可接受的前药。同时,还提供了使用本发明的化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及用于治疗高增殖性疾病,如癌症的方法。
  • Pyrimidyl cyclopentanes as Akt protein kinase inhibitors
    申请人:Array BioPharma Inc.
    公开号:US08846683B2
    公开(公告)日:2014-09-30
    The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了I式化合物,包括互变异构体、分离的对映体、非同构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。同时,本发明提供使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗癌症等高增殖性疾病的方法。
  • US8377937B2
    申请人:——
    公开号:US8377937B2
    公开(公告)日:2013-02-19
  • US8846683B2
    申请人:——
    公开号:US8846683B2
    公开(公告)日:2014-09-30
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