Tert-butyl furan-2-ylmethyl carbonate | 1073277-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl furan-2-ylmethyl carbonate
• CAS: 1073277-45-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: GPEXGSSJKVCIPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 二碳酸二叔丁酯 、 乙烯基溴化镁 生成 tert-butyl 3-(furan-2-yl)prop-2-enyl carbonate 、 Tert-butyl furan-2-ylmethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure 1-Arylprop-2-en-1-ols and Their tert-Butyl Carbonates

  摘要：

  Enantiomerically pure 1-arylpropenols 8 have been prepared by resolution of the corresponding racemates, using the lipase formulation Novozyme 435. Deprotonation of the latter alcohols with n-BuLi, followed by derivatization with (t-BUO)(2)CO, afforded the corresponding carbonates 5. Optimization of the process is presented.

  DOI：

  10.1021/jo801874r

文献信息

• Synthesis of Enantiopure 1-Arylprop-2-en-1-ols and Their <i>tert</i>-Butyl Carbonates
  作者：Jan Štambaský、Andrei V. Malkov、Pavel Kočovský

  DOI：10.1021/jo801874r

  日期：2008.11.21

  Enantiomerically pure 1-arylpropenols 8 have been prepared by resolution of the corresponding racemates, using the lipase formulation Novozyme 435. Deprotonation of the latter alcohols with n-BuLi, followed by derivatization with (t-BUO)(2)CO, afforded the corresponding carbonates 5. Optimization of the process is presented.