(S)-2-(M-Tolyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-2-(M-Tolyl)piperidine
• 英文别名: (2S)-2-(3-methylphenyl)piperidine
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• mdl: MFCD02663591
• 分子量: 175.274
• InChiKey: YKFXSWPGGIAPSM-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-m-tolyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (R,R)-f-spiroPhos 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(S)-2-(M-Tolyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过Ir催化的环亚胺的对映选择性加氢 合成手性环胺†

  摘要：

  已经实现了用于合成手性环状胺的环状亚胺的高度对映选择性氢化。以铱和（R，R）-f-spiroPhos的络合物为催化剂，在不添加任何添加剂的情况下，将一系列环状2-芳基亚胺在温和条件下平稳氢化，从而提供相应的手性环状胺，对映选择性高达98 ％ee。而且，该方法可以成功地应用于（+）-（6 S，10b R）-McN-4612-Z的合成。

  DOI：

  10.1039/c7ob00442g