(3R)-1-methylsulfonylpiperidine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R)-1-methylsulfonylpiperidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₇H₁₃NO₄S
• 分子量: 207.251
• InChiKey: JYNPFTCJJVIWTD-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-methylsulfonylpiperidine-3-carboxylic acid 、 对氯苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以29 mg的产率得到(R)-MCG-II-156
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULES THAT SENSITIZE HIV-1 INFECTED CELLS TO ANTIBODY DEPENDENT CELLULAR CYTOTOXICITY
  [FR] PETITES MOLÉCULES QUI SENSIBILISENT DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH-1 À UNE CYTOTOXICITÉ CELLULAIRE DÉPENDANTE DES ANTICORPS

  摘要：

  提供了一种治疗HIV-1感染的化合物和方法，用于治疗HIV-1感染的人或预防易感染HIV-1的人感染HIV-1。这些化合物的公式为(I)、(II)和(IA)，其中R1-R7、X、X'、Y、Y'、Z和n在此处定义，方法包括向人体内给予这些化合物的治疗有效剂量。

  公开号：

  WO2020028482A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (R)-(-)-哌啶-3-甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以62 mg的产率得到(3R)-1-methylsulfonylpiperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  优化小分子，使 HIV-1 感染细胞对抗体依赖性细胞毒性敏感。

  摘要：

  全球约有 3700 万艾滋病毒感染者，每年报告的新感染人数估计为 200 万，因此需要制定旨在根除 HIV-1 感染的新策略仍然是全球面临的一项严峻挑战。一种潜在的策略是通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）消除受感染的细胞。 HIV-1 已进化出复杂的机制来隐藏位于其包膜糖蛋白 (Env) 中的表位，这些表位可被 HIV-1 感染者血清中存在的 ADCC 介导抗体识别。我们的目标是通过开发小分子来规避这种逃避，这些小分子暴露相关的抗 Env 表位并使 HIV-1 感染细胞对 ADCC 敏感。使用平行合成和基于结构的优化快速阐述初步筛选的结果，导致了引发这种体液反应的有效小分子的开发。提高此类小分子的 ADCC 活性以提高其治疗潜力的努力是基于我们最近以 gp120 为核心的共晶结构。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00445

文献信息

• PYRAZINYLPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20120165306A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。还提供了使用公式I的化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病情的方法。