丁基二氯甲基碳酸酯 | 157892-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 丁基二氯甲基碳酸酯
• 英文名称: butyl dichloromethyl carbonate
• CAS: 157892-14-3
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 201.05
• InChiKey: CHYDCXWZVVVJAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基二氯甲基碳酸酯 、 异丙胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以68.5%的产率得到butyl N-isopropyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-卤代烷基卤甲酸酯和相关化合物。二、二氯甲基碳酸酯的合成及其向氨基甲酸酯的转化

  摘要：

  摘要 用氯甲酸二氯甲酯处理醇后很容易得到碳酸二氯甲酯，在温和条件下与各种胺反应生成氨基甲酸酯，收率高。还演示了从 2-氨基醇合成恶唑酮的反应的扩展。

  DOI：

  10.1080/00397919408010561
• 作为产物：
  描述：

  dichloromethoxycarbonyl chloride 、 正丁醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以46.6%的产率得到丁基二氯甲基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  α-卤代烷基卤甲酸酯和相关化合物。二、二氯甲基碳酸酯的合成及其向氨基甲酸酯的转化

  摘要：

  摘要 用氯甲酸二氯甲酯处理醇后很容易得到碳酸二氯甲酯，在温和条件下与各种胺反应生成氨基甲酸酯，收率高。还演示了从 2-氨基醇合成恶唑酮的反应的扩展。

  DOI：

  10.1080/00397919408010561

文献信息

• Patonay Tamas, Hegedues Laszlo, Mogyorodi Ferenc, Zolnai Laszlo, Synth. Commun, 24 (1994) N 17, S 2507-2513
  作者：Patonay Tamas, Hegedues Laszlo, Mogyorodi Ferenc, Zolnai Laszlo

  DOI：——

  日期：——
• α-Haloalkyl Haloformates and Related Compounds. II. Synthesis of Dichloromethyl Carbonates and Their Transformation to Carbamates
  作者：Tamás Patonay、László Hegedüs、Ferenc Mogyoródi、László Zolnai

  DOI：10.1080/00397919408010561

  日期：1994.9

  Abstract Dichloromethyl carbonates, easily available upon treatment alcohols with dichloromethyl chloroformate, react with various amines to give carbamates in high yield under mild conditions. Extension of the reaction for the synthesis of oxazolones from 2-aminoalcohols is also demostrated.

  摘要 用氯甲酸二氯甲酯处理醇后很容易得到碳酸二氯甲酯，在温和条件下与各种胺反应生成氨基甲酸酯，收率高。还演示了从 2-氨基醇合成恶唑酮的反应的扩展。