1-[2-(4'-Fluoro-biphenyl-3-yl)-pyridin-4-yl]-4-methyl-piperazine | 1130756-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[2-(4'-Fluoro-biphenyl-3-yl)-pyridin-4-yl]-4-methyl-piperazine
• 英文别名: 1-[2-[3-(4-fluorophenyl)phenyl]pyridin-4-yl]-4-methylpiperazine
• CAS: 1130756-65-8
• 化学式: C₂₂H₂₂FN₃
• 分子量: 347.435
• InChiKey: MDLAAJICWUIWRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-2-yl]-phenyl ester 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[2-(4'-Fluoro-biphenyl-3-yl)-pyridin-4-yl]-4-methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted nitrogen-containing heteroaryl derivatives useful as modulators of the histamine H4 receptor

  摘要：

  本发明涉及取代的含氮杂芳基衍生物、含有它们的药物组合物，以及使用这些衍生物和组合物中的任一种用于调节H4受体活性和治疗由组胺H4受体活性介导的状态的方法。

  公开号：

  US20090069305A1

文献信息

• US8022209B2
  申请人：——

  公开号：US8022209B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H4 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS CONTENANT DE L'AZOTE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009035671A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to substituted nitrogen-containing heteroaryl derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using any of these derivatives and compositions for H4 receptor activity modulation and the treatment of states mediated by histamine H4 receptor activity.
• Substituted nitrogen-containing heteroaryl derivatives useful as modulators of the histamine H4 receptor
  申请人：Gaul Michael D.

  公开号：US20090069305A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to substituted nitrogen-containing heteroaryl derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using any of these derivatives and compositions for H 4 receptor activity modulation and the treatment of states mediated by histamine H 4 receptor activity.

  本发明涉及取代的含氮杂芳基衍生物、含有它们的药物组合物，以及使用这些衍生物和组合物中的任一种用于调节H4受体活性和治疗由组胺H4受体活性介导的状态的方法。