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6-[(4-aminosulfonylphenyl)azo]-5-methyl-3-[4-(piperidin-1-yl)phenyl][1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole | 1187067-26-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-[(4-aminosulfonylphenyl)azo]-5-methyl-3-[4-(piperidin-1-yl)phenyl][1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
英文别名
4-[[5-methyl-3-(4-piperidin-1-ylphenyl)-[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-6-yl]diazenyl]benzenesulfonamide
6-[(4-aminosulfonylphenyl)azo]-5-methyl-3-[4-(piperidin-1-yl)phenyl][1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole化学式
CAS
1187067-26-0
化学式
C22H23N7O2S2
mdl
——
分子量
481.602
InChiKey
GXYRAAMFRFIPQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-2-{[2-(4-(piperidin-1-yl)benzylidene)hydrazino]}-5-[(4-aminosulfonylphenyl)azo]-1,3-thiazole 在 sodium acetate溶剂黄146 作用下, 以64%的产率得到6-[(4-aminosulfonylphenyl)azo]-5-methyl-3-[4-(piperidin-1-yl)phenyl][1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
    参考文献:
    名称:
    一些基于哌啶的1,3-噻唑,1,3,4-噻二唑和1,3-噻唑[2,3-c] -1,2,4-三唑衍生物的合成和抗心律失常活性
    摘要:
    摘要1- [4-(哌啶-1-基)亚苄基]硫代氨基脲与酰氯的反应得到1,3-噻唑衍生物。在室温下,在乙酸钠存在下,通过溴将后一种1,3-噻唑的两种化合物环化,得到1,3-噻唑并[2,3- c] -1,2,4-三唑衍生物。在三乙胺的存在下,在乙醇中回流下,使2-氰基-3-(4-哌啶-1-基苯基)丙-2-烯硫酰胺与no酰氯反应,得到1,3-噻唑。在环境温度下,在KOH存在下,在DMF中,用异硫氰酸苯酯处理3-氧代-3-(哌啶-1-基)丙烷腈,形成了3-苯胺基-3-巯基-2-(哌啶-使1-酰羰基)丙烯腈与酰氯反应,得到相应的1,3,4-噻二唑衍生物。一些新合成的化合物具有明显的抗心律不齐活性。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-008-0053-y
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文献信息

  • Synthesis and anti-arrhythmic activity of some piperidine-based 1,3-thiazole, 1,3,4-thiadiazole, and 1,3-thiazolo[2,3-c]-1,2,4-triazole derivatives
    作者:Hatem A. Abdel-Aziz、Bakr F. Abdel-Wahab、Marwa A. M. Sh. El-Sharief、Mohamed M. Abdulla
    DOI:10.1007/s00706-008-0053-y
    日期:2009.4
    n-1-ylcarbonyl)acrylonitrile which was reacted with hydrazonoyl chlorides to yield the corresponding 1,3,4-thiadiazole derivatives. Some of the newly synthesized compounds had significant anti-arrhythmic activity. Graphical Abstract
    摘要1- [4-(哌啶-1-基)亚苄基]硫代氨基脲与酰氯的反应得到1,3-噻唑衍生物。在室温下,在乙酸钠存在下,通过溴将后一种1,3-噻唑的两种化合物环化,得到1,3-噻唑并[2,3- c] -1,2,4-三唑衍生物。在三乙胺的存在下,在乙醇中回流下,使2-氰基-3-(4-哌啶-1-基苯基)丙-2-烯硫酰胺与no酰氯反应,得到1,3-噻唑。在环境温度下,在KOH存在下,在DMF中,用异硫氰酸苯酯处理3-氧代-3-(哌啶-1-基)丙烷腈,形成了3-苯胺基-3-巯基-2-(哌啶-使1-酰羰基)丙烯腈与酰氯反应,得到相应的1,3,4-噻二唑衍生物。一些新合成的化合物具有明显的抗心律不齐活性。 图形概要
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