benzhydryl (6R,7R)-7-({2-{2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl}-2-[(trityloxy)imino]acetyl}amino)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: benzhydryl (6R,7R)-7-({2-{2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl}-2-[(trityloxy)imino]acetyl}amino)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-[5-chloro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-trityloxyiminoacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₅₀H₄₄ClN₅O₇S₂
• 分子量: 926.514
• InChiKey: AAJROYCBNMIGBR-GUKJBDLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (6R,7R)-7-({2-{2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl}-2-[(trityloxy)imino]acetyl}amino)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 Bredereck 试剂 在 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.42h， 以92.1%的产率得到benzhydryl (6R,7R)-7-({2-{2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl}-2-[(trityloxy)imino]acetyl}amino)-8-oxo-3-(2-oxoethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES A BASE DE CEPHALOSPORINE ET PROCEDE DE FABRICATION CORRESPONDANT

  摘要：

  本发明涉及一种新的头孢菌素化合物，以及其药用可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物、溶剂合物或异构体，还涉及包含该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  WO2003072582A1
• 作为产物：
  描述：

  7β-amino-3-methyl-ceph-3-em-4-carboxylic acid diphenylmethyl ester 、 2-{2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl}-2-[(trityloxy)imino]acetic acid 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以66.9%的产率得到benzhydryl (6R,7R)-7-({2-{2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl}-2-[(trityloxy)imino]acetyl}amino)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES A BASE DE CEPHALOSPORINE ET PROCEDE DE FABRICATION CORRESPONDANT

  摘要：

  本发明涉及一种新的头孢菌素化合物，以及其药用可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物、溶剂合物或异构体，还涉及包含该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  WO2003072582A1

文献信息

• [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES A BASE DE CEPHALOSPORINE ET PROCEDE DE FABRICATION CORRESPONDANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2003072582A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to a novel cephalosporin compound, and pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolysable ester, hydrate, solvate or isomer thereof, to a pharmaceutical composition comprising the compound, and to a process for preparing the compound.

  本发明涉及一种新的头孢菌素化合物，以及其药用可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物、溶剂合物或异构体，还涉及包含该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法。