3-ethyl-4-phenylcoumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 3-ethyl-4-phenylcoumarin
• 英文别名: 3-ethyl-4-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one；3-ethyl-4-phenyl-2H-chromen-2-one；3-Ethyl-4-phenylchromen-2-one；3-ethyl-4-phenylchromen-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: ACBOVTQHRRAWRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基二苯甲酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 3-ethyl-4-phenylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Highly Functionalized 4-Arylcoumarins via Kostanecki Reactions Mediated by DBU

  摘要：

  2-hydroxybenzophenones 与乙酸酐的 Kostanecki 反应采用 DBU 在常温下进行，从而高效合成了 4-芳基香豆素。采用相同的策略，几种 2-乙酰氧基二苯甲酮衍生物很容易转化为 3,4-二官能化香豆素。该方案明显改善了香豆素合成的反应条件，并利用了其合成能力的优势，尤其适用于具有结构多样性的高官能度 4-芳基香豆素。

  DOI：

  10.3390/molecules16086313

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative Annulation of Internal Alkynes:  Synthesis of 3,4-Disubstituted Coumarins
  作者：Dmitry V. Kadnikov、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo0350763

  日期：2003.11.1

  The palladium-catalyzed annulation of internal alkynes by o-iodophenols in the presence of CO results in exclusive formation of coumarins. No isomeric chromones have been observed. The best reaction conditions utilize the 2-iodophenol, 5 equiv of alkyne, 1 atm of CO, 5 mol % Pd(OAc)2, 2 equiv of pyridine, and 1 equiv of n-Bu4NCl in DMF at 120 degrees C. The use of a sterically unhindered pyridine base

  在CO的存在下，邻碘苯酚对钯催化的内部炔烃的环化反应会导致香豆素的排他性形成。没有观察到异构色酮。最佳反应条件是在120摄氏度的条件下，在DMF中使用2-碘苯酚，5当量的炔烃，1大气压的CO，5 mol％的Pd（OAc）2、2当量的吡啶和1当量的n-Bu4NCl。不受空间限制的吡啶碱的制备对于获得高收率是必不可少的。已经以中等至良好的产率制备了多种含有烷基，芳基，甲硅烷基，烷氧基，酰基和酯基的3，4-二取代香豆素。当使用不对称炔烃时，已经获得了区域异构体的混合物。具有吸电子和供电子取代基的2-碘苯酚和3-碘-2-吡啶酮在该环化过程中是有效的。该反应被认为是通过（1）将2-碘苯酚氧化加成到Pd（0）上进行的，（2）炔三键插入芳基-钯键中，（3）CO插入生成的乙烯基碳-中。钯键，以及（4）酚氧对酰基铝配合物羰基碳的亲核攻击，同时使Pd（0）催化剂再生。该成环过程是炔烃的分子间插入优先于CO插入
• Synthesis of Coumarins via Palladium-Catalyzed Carbonylative Annulation of Internal Alkynes by <i>o</i>-Iodophenols
  作者：Dmitry V. Kadnikov、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ol0065569

  日期：2000.11.1

  A variety of substituted coumarins have been prepared in good yields by the palladium-catalyzed coupling of o-iodophenols with internal alkynes and 1 atm of carbon monoxide. Unlike most of the previous work on the palladium-catalyzed carbonylation of alkynes, the insertion of the internal alkyne occurs in preference to the insertion of CO.

  通过钯催化的邻碘苯酚与内部炔烃和1 atm一氧化碳的偶联，已经以高收率制备了各种取代的香豆素。与以前有关钯催化炔烃羰基化的大多数工作不同，内部炔烃的插入优先于CO的插入。
• Visible-Light-Mediated Vicinal Difunctionalization of Activated Alkynes with Boronic Acids: Substrate-Controlled Rapid Access to 3-Alkylated Coumarins and Unsaturated Spirocycles
  作者：Sabyasachi Manna、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04333

  日期：2023.2.10

  visible-light-mediated difunctionalization of activated alkynes with boronic acid is unveiled to synthesize 3-alkylated coumarins and unsaturated spiro-lactones. The substituent at the para-position of the aryl ring of aryl alkynoate plays a pivotal role in the selective formation of chain-alkylated coumarins or spirocyclic compounds under mild conditions. The reaction employs a hypervalent iodine reagent

  公开了可见光介导的活化炔烃与硼酸的双官能化，以合成 3-烷基化香豆素和不饱和螺内酯。芳基炔酸酯芳基环对位的取代基在温和条件下选择性形成链烷基化香豆素或螺环化合物中起着关键作用。该反应使用高价碘试剂和钌光催化剂。将由此获得的螺内酯进行另一种新型可见光介导的自由基加成级联环化 (RACC) 模式，以获得各种新型稠合螺环化合物。
• A Facile Synthesis of Highly Functionalized 4-Arylcoumarins via Kostanecki Reactions Mediated by DBU
  作者：In-Taek Hwang、Sun-Ah Lee、Jin-Soo Hwang、Kee-In Lee

  DOI：10.3390/molecules16086313

  日期：——

  An efficient synthesis of 4-arylcoumarins has been accomplished via Kostanecki reactions of 2-hydroxybenzophenones with acetic anhydride employing DBU at ambient temperature. Using the same strategy, several 2-acyloxybenzophenone derivatives were readily converted to 3,4-difunctionalized coumarins. This protocol offers a notable improvement in reaction conditions for coumarin synthesis and takes advantage of its synthetic capability, especially for highly functionalized 4-arylcoumarins with structural diversity.

  2-hydroxybenzophenones 与乙酸酐的 Kostanecki 反应采用 DBU 在常温下进行，从而高效合成了 4-芳基香豆素。采用相同的策略，几种 2-乙酰氧基二苯甲酮衍生物很容易转化为 3,4-二官能化香豆素。该方案明显改善了香豆素合成的反应条件，并利用了其合成能力的优势，尤其适用于具有结构多样性的高官能度 4-芳基香豆素。