(1R,4S)-4-{(2R)-2-[(1R,7AR)-octadehydro-4-oxo-7a-methyl-1H-inden-1-yl]-propyloxy}-1-methyl-1-trimethylsilyloxy-2-cyclopentene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,4S)-4-{(2R)-2-[(1R,7AR)-octadehydro-4-oxo-7a-methyl-1H-inden-1-yl]-propyloxy}-1-methyl-1-trimethylsilyloxy-2-cyclopentene
• 英文别名: (1R,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-1-[(1S,4R)-4-methyl-4-trimethylsilyloxycyclopent-2-en-1-yl]oxypropan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃Si
• 分子量: 378.627
• InChiKey: ACBRKUDNBKVVOZ-DOFMKBMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-4-{(2R)-2-[(1R,7AR)-octadehydro-4-oxo-7a-methyl-1H-inden-1-yl]-propyloxy}-1-methyl-1-trimethylsilyloxy-2-cyclopentene 、 sodium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以47%的产率得到(1R,4S)-4-{(2R)-2-[(1R,7aR)-octahydro-4-bromomethylene-7a-methyl-1H-inden-1-yl]-propyl}-1-methyl-2-cyclopenten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D.sub.3 derivatives and production process thereof

  摘要：

  以下是该公式的中文翻译： 一种由下式表示的维生素D.sub.3衍生物：##STR1## 其中，R分别为氢原子、三(C.sub.1到C.sub.7烃基)硅基团、C.sub.2到C.sub.8酰基团，或者与羟基的氧原子形成缩醛键的基团，A为##STR2## 其中，R.sup.1为甲基基团或亚甲基基团，当R.sup.1为亚甲基基团时，R.sup.1与内酯环的3位之间的键为双键，R.sup.2为氢原子或C.sub.1到C.sub.3烷基基团，R.sup.3为氢原子，或者R.sup.2和R.sup.3一起表示可替换的单亚甲基基团。

  公开号：

  US05719297A1