2,6-bis[hydroxy(methyl)amino]-4-(N-propylamino)-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,6-bis[hydroxy(methyl)amino]-4-(N-propylamino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: N-[4-[hydroxy(methyl)amino]-6-(propylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-N-methylhydroxylamine
• 化学式: C₈H₁₆N₆O₂
• 分子量: 228.254
• InChiKey: AEWJTONYWGPPAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dichlor-6-propylamino-s-triazin 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,6-bis[hydroxy(methyl)amino]-4-(N-propylamino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  双（羟氨基）三嗪：用于选择性铁（III）螯合的通用且高亲和力的三齿羟胺配体

  摘要：

  描述了基于双（羟基氨基）-1,3,5-三嗪，BHT的新型螯合剂家族。不同的BHT配体的性质由电化学，光谱和滴定法确定，显示出高的氧化还原稳定性，可见光范围内的透明性和在5–9 pH范围内的双质子酸样行为。研究了铁（III）和铁（II）-BHT配合物，揭示了BHT对铁（III）的高亲和力。电化学研究表明BHT的配体的铁（特殊的偏好III）在铁（II），这不仅具有体积小，快速且可逆的电化学特性，还使其成为潜在的有用的电化学氧化还原电对，适用于水性电势窗口的低端（<0.6 V，vs . NHE）。新配体的合成用途广泛，可通过改变附加在BHT上的外围基团，轻松调节疏水性，氧化还原电位，并在一定程度上调节复合物的稳定性常数。

  DOI：

  10.1039/b513719e