(2RS,5RS)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-dimethyl-4-piperidone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2RS,5RS)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-dimethyl-4-piperidone
• 英文别名: (±)-trans tert-butyl-2,5-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R,5S)-2,5-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: AFMMHVFSLJYZKE-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,5RS)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-dimethyl-4-piperidone 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在4-[（（N-取代的-4-哌啶基）芳基氨基] -N，N-二乙基苯甲酰胺的结构-活性关系研究中揭示了影响阿片类δ受体激动剂效力和选择性的因素。

  摘要：

  已经进行了在δ-选择性激动剂如BW373U86（1）和SNC-80（2）中内部氮原子对相邻苄基碳原子的转位影响的研究。已经表明，可以从这种转座获得高亲和力，完全有效和δ类阿片受体选择性化合物。除了需要作为增量地址的N，N-二乙基酰胺基基团外，在研究的化合物组中确定的可促进增量受体亲和力的结构特征还包括哌啶环中3和4位取代基之间的顺式相对立体化学，碱性氮上的反式-crotyl或烯丙基取代基，哌啶环中没有2-甲基，并且在未被N，N-二乙基酰胺基取代的芳基环中没有取代或羟基取代。被发现对mu亲和力很重要的结构特征包括芳基环中的羟基取代，与4-氨基成顺式相对关系的2-甲基以及N-取代基（如环丙基甲基）的存在。还确定了在维持δ受体亲和力的同时可以增加μ受体亲和力，特别是当考虑羟基取代的化合物时。另外，发现由于碳-氮转位而使哌啶化合物相对于哌嗪基配体观察到的更低的μ/δ选择性似乎是由于碳-氮转位而产生

  DOI：

  10.1021/jm000427g
• 作为产物：
  描述：

  (1-methyl-2-ethoxycarbonylethyl)-(2-methyl-2-methoxycarbonylethyl)amine 在 3-氨基丁酸乙酯 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2RS,5RS)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-dimethyl-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  在4-[（（N-取代的-4-哌啶基）芳基氨基] -N，N-二乙基苯甲酰胺的结构-活性关系研究中揭示了影响阿片类δ受体激动剂效力和选择性的因素。

  摘要：

  已经进行了在δ-选择性激动剂如BW373U86（1）和SNC-80（2）中内部氮原子对相邻苄基碳原子的转位影响的研究。已经表明，可以从这种转座获得高亲和力，完全有效和δ类阿片受体选择性化合物。除了需要作为增量地址的N，N-二乙基酰胺基基团外，在研究的化合物组中确定的可促进增量受体亲和力的结构特征还包括哌啶环中3和4位取代基之间的顺式相对立体化学，碱性氮上的反式-crotyl或烯丙基取代基，哌啶环中没有2-甲基，并且在未被N，N-二乙基酰胺基取代的芳基环中没有取代或羟基取代。被发现对mu亲和力很重要的结构特征包括芳基环中的羟基取代，与4-氨基成顺式相对关系的2-甲基以及N-取代基（如环丙基甲基）的存在。还确定了在维持δ受体亲和力的同时可以增加μ受体亲和力，特别是当考虑羟基取代的化合物时。另外，发现由于碳-氮转位而使哌啶化合物相对于哌嗪基配体观察到的更低的μ/δ选择性似乎是由于碳-氮转位而产生

  DOI：

  10.1021/jm000427g

文献信息

• [EN] N-ACYLPIPERIDINE ETHER TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE APPARENTÉS À LA N-ACYLPIPÉRIDINE ÉTHER TROPOMYOSINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2015092610A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I) described herein and their pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及本文所述的式(I)化合物及其药学上可接受的盐，以及它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210188845A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X is CR 6 or N; Y is CR 3 or N; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物： 或其盐，其中：X为CR 6 或N；Y为CR 3 或N；R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和m在此处定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α（DGKα）和二酰甘油激酶ζ（DGKζ）中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面是有用的。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE INHIBITORS OF MIP-1ALPHA BINDING TO ITS RECEPTOR CCR1<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS SELECTIFS DE LA LIAISON MIP-1ALPHA A SON RECEPTEUR CCR1
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004009550A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A compound of the formula (I) wherein a, b, c R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Q, W, Y, and Z are defined as above , useful as potent and selective inhibitors of MIP-1α (CCL3) binding to its receptor CCR1 found on inflammatory and immunomodulatory cells (preferably leukocytes and lymphocytes).

  一种化合物，其化学式为（I），其中a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q、W、Y和Z如上所定义，可作为MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合的有效且选择性抑制剂，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。
• Novel piperidine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040063759A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula 1 wherein a, b, c R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Q, W, Y, and Z are defined as above, useful as potent and selective inhibitors of MIP-1&agr; (CCL3) binding to its receptor CCR1 found on inflammatory and immunomodulatory cells (preferably leukocytes and lymphocytes).

  一种化合物，其化学式为1，其中a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q、W、Y和Z如上所定义，可用作强效和选择性抑制剂，用于抑制MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合，CCR1位于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。
• Methyl- and Trifluoromethyl-Substituted Pyrrolopyridine Modulators of RORC2 and Methods of Use Thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160090381A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention provides methyl- and trifluoromethyl-substituted pyrrolopyridines, pharmaceutical compositions thereof, methods of modulating RORγ activity and/or reducing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating various medical disorders using such pyrrolopyridines and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了甲基和三氟甲基取代的吡咯吡啶，其药物组成物，调节RORγ活性和/或减少受试者中IL-17的数量的方法，以及使用这种吡咯吡啶和药物组成物治疗各种医学疾病的方法。