(Z)-N-(2-oxo-3-(phenyl((4-(piperidin-1-yl)phenyl)amino)methylene)indolin-5-yl)ethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (Z)-N-(2-oxo-3-(phenyl((4-(piperidin-1-yl)phenyl)amino)methylene)indolin-5-yl)ethanesulfonamide
• 英文别名: N-[(3Z)-2-oxo-3-[phenyl-(4-piperidin-1-ylanilino)methylidene]-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₃S
• 分子量: 502.637
• InChiKey: AFRBHYZXVZFFKS-RQZHXJHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.54
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 在 水 、 氯化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (Z)-N-(2-oxo-3-(phenyl((4-(piperidin-1-yl)phenyl)amino)methylene)indolin-5-yl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Repurposing human Aurora kinase inhibitors as leads for anti-protozoan drug discovery

  摘要：

  Hesperadin，一种已知的人类极光B抑制剂，被测试用于Trypanosoma brucei、Leishmania major和Plasmodium falciparum的培养物中，被确认为一种有效的增殖抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4md00045e

文献信息

• Repurposing human Aurora kinase inhibitors as leads for anti-protozoan drug discovery
  作者：Gautam Patel、Norma E. Roncal、Patricia J. Lee、Susan E. Leed、Jessey Erath、Ana Rodriguez、Richard J. Sciotti、Michael P. Pollastri

  DOI：10.1039/c4md00045e

  日期：——

  Hesperadin, an established human Aurora B inhibitor, was tested against cultures of Trypanosoma brucei, Leishmania major, and Plasmodium falciparum, and was identified to be a potent proliferation inhibitor.

  Hesperadin，一种已知的人类极光B抑制剂，被测试用于Trypanosoma brucei、Leishmania major和Plasmodium falciparum的培养物中，被确认为一种有效的增殖抑制剂。