5-N-(thienyl-2-carboxamido)methylene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-N-(thienyl-2-carboxamido)methylene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: N-[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₅S
• 分子量: 281.289
• InChiKey: AFXOLYOCRVDVHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-N-(thienyl-2-carboxamido)methylene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 550.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 0.87h， 以72%的产率得到2-(2-thienyl)-6H-1,3-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  气相热解法合成2-取代的1,3-恶嗪-6-酮

  摘要：

  通过甲氧基亚甲基梅尔德鲁姆酸4与伯酰胺的直接反应，或通过氨基亚甲基梅尔德鲁姆酸6的酰化反应制备酰基氨基亚甲基梅尔德鲁姆酸衍生物5。在FVP条件下热解底物5以良好的产率得到标题化合物8。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01102-1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰胺 、 5-(甲氧基甲烯基)-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4,6-二酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以51%的产率得到5-N-(thienyl-2-carboxamido)methylene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  气相热解法合成2-取代的1,3-恶嗪-6-酮

  摘要：

  通过甲氧基亚甲基梅尔德鲁姆酸4与伯酰胺的直接反应，或通过氨基亚甲基梅尔德鲁姆酸6的酰化反应制备酰基氨基亚甲基梅尔德鲁姆酸衍生物5。在FVP条件下热解底物5以良好的产率得到标题化合物8。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01102-1

文献信息

• Synthesis of 2-substituted 1,3-oxazin-6-ones by gas-phase pyrolysis
  作者：Hamish McNab、Kirsti Withell

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01102-1

  日期：1996.2

  Acylaminomethylene Meldrum's acid derivatives 5 are prepared either by direct reaction of methoxymethylene Meldrum's acid 4 with primary amides, or by acylation of aminomethylene Meldrum's acid 6. Pyrolysis of the substrates 5 under FVP conditions gives the title compounds 8 in good yields.

  通过甲氧基亚甲基梅尔德鲁姆酸4与伯酰胺的直接反应，或通过氨基亚甲基梅尔德鲁姆酸6的酰化反应制备酰基氨基亚甲基梅尔德鲁姆酸衍生物5。在FVP条件下热解底物5以良好的产率得到标题化合物8。