2-(3-butyl-2-methyleneheptyl)-5-methylthiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(3-butyl-2-methyleneheptyl)-5-methylthiophene
• 英文别名: 2-(3-Butyl-2-methylideneheptyl)-5-methylthiophene
• 化学式: C₁₇H₂₈S
• 分子量: 264.475
• InChiKey: AGESVGOILMEHHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 (1-butylpentylidene)cyclopropane 在 四(三苯基膦)钯 、 三正丁基氧化磷 作用下， 反应 68.0h， 以49%的产率得到2-(3-butyl-2-methyleneheptyl)-5-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  将杂芳族化合物加到钯催化的亚烷基环丙烷中。

  摘要：

  在钯催化剂的存在下，杂芳族化合物（例如呋喃，噻吩，噻唑和吡咯）与亚烷基亚环丙烷的反应顺利进行，从而以高至高收率生产相应的α-烯丙基化产物。例如，3-丁基亚戊基环丙烷（1a）与2-甲基呋喃（2a），2-噻吩甲酸乙酯（4a），2-异丁基噻唑（6a）和1-甲基吡咯（11b）的反应在70中得到了α-烯丙基化产物产率分别为％，66％，77％和30％。反应主要通过远端键断裂进行。杂芳族化合物对1a的反应顺序如下：呋喃>噻吩约噻唑（5-位）>噻唑（2-位）约吡咯。

  DOI：

  10.1021/jo0255126

文献信息

• Addition of Heteroaromatics to Alkylidenecyclopropanes Catalyzed by Palladium
  作者：Itaru Nakamura、Amal I. Siriwardana、Shinichi Saito、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jo0255126

  日期：2002.5.1

  The reaction of heteroaromatics, such as furans, thiophenes, thiazoles, and pyrroles, with alkylidenecyclopropanes proceeded smoothly in the presence of palladium catalysts, producing the corresponding alpha-allylated products in good to high yields. For example, the reaction of 3-butylpentylidenecyclopropane (1a) with 2-methylfuran (2a), ethyl 2-thiophenecarboxylate (4a), 2-isobutylthiazole (6a),

  在钯催化剂的存在下，杂芳族化合物（例如呋喃，噻吩，噻唑和吡咯）与亚烷基亚环丙烷的反应顺利进行，从而以高至高收率生产相应的α-烯丙基化产物。例如，3-丁基亚戊基环丙烷（1a）与2-甲基呋喃（2a），2-噻吩甲酸乙酯（4a），2-异丁基噻唑（6a）和1-甲基吡咯（11b）的反应在70中得到了α-烯丙基化产物产率分别为％，66％，77％和30％。反应主要通过远端键断裂进行。杂芳族化合物对1a的反应顺序如下：呋喃>噻吩约噻唑（5-位）>噻唑（2-位）约吡咯。