(-)-5-chloro-N-((3-(4-(1-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)cyclopropyl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (-)-5-chloro-N-((3-(4-(1-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)cyclopropyl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[[3-[4-[1-[(2-hydroxyethylamino)methyl]cyclopropyl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₃O₄S
• 分子量: 449.958
• InChiKey: AGLYXPMCQIWKEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-5-chloro-N-((3-(4-(1-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)cyclopropyl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide 、 N,N'-羰基二咪唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到(-)-5-chloro-N-((2-oxo-3-(4-(1-((2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)cyclopropyl)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTITHROMBOTIC AGENTS
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTITHROMBOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的新型衍生物，其互变异构体、立体异构体、药用盐、含有它们的药物组合物、其制备方法、这些化合物在医学上的用途以及其制备中涉及的中间体。

  公开号：

  WO2011061760A1

文献信息

• [EN] NOVEL ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011061760A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to novel derivatives of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及通式（I）的新型衍生物，其互变异构体、立体异构体、药用盐、含有它们的药物组合物、其制备方法、这些化合物在医学上的用途以及其制备中涉及的中间体。