N-ethyl-5-(4-(4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)butoxy)nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: N-ethyl-5-(4-(4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)butoxy)nicotinamide
• 英文别名: N-ethyl-5-[4-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]butoxy]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₂₉FN₄O₃
• 分子量: 440.518
• InChiKey: AGVJHFPAJUYTNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基烟酸甲酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-ethyl-5-(4-(4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)butoxy)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型吡啶甲酰胺类潜在的多受体抗精神病药物的合成与生物学评价

  摘要：

  在先前的研究中，一系列苯甲酰胺被确定为有效的抗精神病药。作为发现新型抗精神病药的计划的延续，本文报道了一系列吡啶甲酰胺衍生物的评价。最有前途的化合物7H不仅对多巴胺d保持良好的活动2，血清素5-HT 1A和5-HT 2A受体，但也表现出对α低效力1A，H 1和5-HT 2C受体，表明低的倾向副作用如体位性低血压和体重增加。再说7小时在行为研究中显示出比阿立哌唑更有效的抗精神病药样作用。初步结果有希望为围绕该支架的进一步研究提供足够的希望。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.038

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of a series of novel pyridinecarboxamides as potential multi-receptor antipsychotic drugs
  作者：Mingshuo Xu、Yu Wang、Feipu Yang、Chunhui Wu、Zhen Wang、Bin Ye、Xiangrui Jiang、Qingjie Zhao、Jianfeng Li、Yongjian Liu、Junchi Zhang、Guanghui Tian、Yang He、Jingshan Shen、Hualiang Jiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.01.038

  日期：2018.2

  In previous study, a series of benzamides was identified as potent antipsychotic agents. As a continuation of the program to discover novel antipsychotics, herein we reported the evaluation of a series of pyridinecarboxamide derivatives. The most promising compound 7h not only held good activities on dopamine D2, serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors, but also exhibited low potency for α1A, H1 and

  在先前的研究中，一系列苯甲酰胺被确定为有效的抗精神病药。作为发现新型抗精神病药的计划的延续，本文报道了一系列吡啶甲酰胺衍生物的评价。最有前途的化合物7H不仅对多巴胺d保持良好的活动2，血清素5-HT 1A和5-HT 2A受体，但也表现出对α低效力1A，H 1和5-HT 2C受体，表明低的倾向副作用如体位性低血压和体重增加。再说7小时在行为研究中显示出比阿立哌唑更有效的抗精神病药样作用。初步结果有希望为围绕该支架的进一步研究提供足够的希望。