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(E)-Methoxy(1-cyclopentyloct-1-en-3-yl)diphenylsilane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-Methoxy(1-cyclopentyloct-1-en-3-yl)diphenylsilane
英文别名
[(E)-1-cyclopentyloct-1-en-3-yl]-methoxy-diphenylsilane
(E)-Methoxy(1-cyclopentyloct-1-en-3-yl)diphenylsilane化学式
CAS
——
化学式
C26H36OSi
mdl
——
分子量
392.657
InChiKey
AHOQWRJBDQNKGZ-QURGRASLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.09
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用含硅化合物进行有机合成中的立体控制。在烯丙基硅烷的立体化学会聚合成后,使用甲硅烷基向羟基的转化来控制C-15处的立体化学的前列腺素的正式合成
    摘要:
    异戊二烯与氯(二苯基)硅烷的氢硅烷化反应得到(Z)-氯(2-甲基丁-2-烯基)二苯基硅烷7。衍生自该氯化物的铜酸盐试剂共轭添加到肉桂酸甲酯11、1,2-甲硅烷基化(十六进制) 1-炔16和丙二烯18,以及与乙酸1-乙烯基环己酯20和乙酸(Z)-1-环戊基辛-2-烯-1-基酯22的烯丙基置换反应。每个产物中的甲硅烷基均转化为羟基,在比在二甲基(苯基)甲硅烷基中除去苯基所需的条件更温和的酸性条件下,除去2-甲基丁-2-烯基,并使该基团适合于将烯丙基硅烷转化为烯丙基硅烷。烯丙醇。立体定向抗(Z)-(1 S,5 R,6 R,7 R,1 'S)-7-苯甲酰氧基-6-(1'-苯甲酰氧基辛基-2'-烯基)-2-的烯丙基苯甲酸酯基团的共轭置换杂二环[3.3.0]辛-3-酮52和立体有择合成共轭位移在氨基甲酸酯基的(ž) - (1小号,5 - [R,6 - [R,7 - [R,1' - [R)-7-苯甲酰氧基6-(1'-
    DOI:
    10.1039/a804276d
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文献信息

  • Stereocontrol in organic synthesis using silicon-containing compounds. A formal synthesis of prostaglandins controlling the stereochemistry at C-15 using a silyl-to-hydroxy conversion following a stereochemically convergent synthesis of an allylsilane
    作者:Ian Fleming、Stephen B. D. Winter
    DOI:10.1039/a804276d
    日期:——
    and allylic displacement reactions with 1-vinylcyclohexyl acetate 20 and (Z)-1-cyclopentyloct-2-en-1-yl acetate 22. The silyl group in each of the products was converted into a hydroxy, with the removal of the 2-methylbut-2-enyl group taking place under much milder acidic conditions than those needed to remove the phenyl group from the dimethyl(phenyl)silyl group, and making this group suitable for
    异戊二烯与氯(二苯基)硅烷的氢硅烷化反应得到(Z)-氯(2-甲基丁-2-烯基)二苯基硅烷7。衍生自该氯化物的铜酸盐试剂共轭添加到肉桂酸甲酯11、1,2-甲硅烷基化(十六进制) 1-炔16和丙二烯18,以及与乙酸1-乙烯基环己酯20和乙酸(Z)-1-环戊基辛-2-烯-1-基酯22的烯丙基置换反应。每个产物中的甲硅烷基均转化为羟基,在比在二甲基(苯基)甲硅烷基中除去苯基所需的条件更温和的酸性条件下,除去2-甲基丁-2-烯基,并使该基团适合于将烯丙基硅烷转化为烯丙基硅烷。烯丙醇。立体定向抗(Z)-(1 S,5 R,6 R,7 R,1 'S)-7-苯甲酰氧基-6-(1'-苯甲酰氧基辛基-2'-烯基)-2-的烯丙基苯甲酸酯基团的共轭置换杂二环[3.3.0]辛-3-酮52和立体有择合成共轭位移在氨基甲酸酯基的(ž) - (1小号,5 - [R,6 - [R,7 - [R,1' - [R)-7-苯甲酰氧基6-(1'-
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