4-epi-(+)-paroxetine | 105813-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-epi-(+)-paroxetine
• 英文别名: paroxetine；Paroxetine, cis-(+)-；(3R,4R)-3-(1,3-benzodioxol-5-yloxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine
• CAS: 105813-05-6
• 化学式: C₁₉H₂₀FNO₃
• 分子量: 329.371
• InChiKey: AHOUBRCZNHFOSL-PBHICJAKSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 4-epi-(+)-paroxetine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到benzyl (3R,4R)-3-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-帕罗西汀和（+）-非西西汀的总不对称合成

  摘要：

  报告了（+）-帕罗西汀和（+）-非西西汀的总的不对称合成。关键步骤是在浴中或连续流动中实现醛向反式硝基烯烃的有机催化迈克尔加成反应。通过使用Wang树脂负载的Hayashi–Jørgensen催化剂，可实现Michael加成反应的高效率和选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901389
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-3-(4-fluorophenyl)-4-(nitromethyl)pentanal 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 帕罗西汀杂质04(单体) 、 4-epi-(+)-paroxetine
  参考文献：
  名称：

  （+）-帕罗西汀和（+）-非西西汀的总不对称合成

  摘要：

  报告了（+）-帕罗西汀和（+）-非西西汀的总的不对称合成。关键步骤是在浴中或连续流动中实现醛向反式硝基烯烃的有机催化迈克尔加成反应。通过使用Wang树脂负载的Hayashi–Jørgensen催化剂，可实现Michael加成反应的高效率和选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901389

文献信息

• Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20070232529A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性物质输送系统，更具体地涉及包含氨基酸（作为单个氨基酸或肽）与活性物质共价连接的组合物以及用于给予共轭活性物质组合物的方法。
• ACTIVE AGENT DELIVERY SYSTEMS AND METHODS FOR PROTECTING AND ADMINISTERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20090253792A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性剂递送系统，更具体地涉及包含氨基酸（作为单个氨基酸或肽）与活性剂共价连接的组合物以及给予共轭活性剂组合物的方法。
• ACTIVE AGENT DELIVERY SYSTEMS AND METHODS FOR PROTECTING AND ADMINISTERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20090306228A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性剂递送系统，更具体地涉及包含氨基酸，作为单个氨基酸或肽，与活性剂共价结合的组合物以及用于给予共轭活性剂组合物的方法。
• Piperidine compounds and their preparation and use
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0266574A2

  公开（公告）日：1988-05-11

  Novel piperidine compounds having the formula wherein R³ is 3,4-methylenedioxyphenyl, aryl or heteroaryl which are optionally substituted with one or more C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy group, C3-8-cycloalkyl, C3-5-alkylene or aral­koxy, R¹ is strait or branched C4-8-alkyl, C1-8-alkoxy-C4-8-al­kyl, C4-7-cycloalkyl, aryloxy-C3-8-alkyl, C4-8-alkenyl, or C4-8-cycloalkylalkyl, or R¹ may also be hydrogen or C1-3-­alkyl, when R³ is aryl, which is substituted with two or more of C1-6- alkyl, C1-6-alkoxy, C3-8-cycloalkyl, aralkoxy, or with C3-5- alkylene. X is hydrogen or halogen, and wherein Y is O or S and a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid. The novel compounds are useful in the treatment of anoxia, migraine, ischemia and epilepsy.

  具有以下式子的新型哌啶化合物 式中 R³ 是 3,4-亚甲二氧基苯基、芳基或杂芳基，它们任选被一个或多个 C1-6 烷基、C1-6-烷氧基、C3-8-环烷基、C3-5-亚烷基或芳氧基取代、 R¹ 是直链或支链 C4-8-烷基、C1-8-烷氧基-C4-8-烷基、C4-7-环烷基、芳氧基-C3-8-烷基、C4-8-烯基或 C4-8-环烷基烷基，或者 R¹ 也可以是氢或 C1-3-烷基，当 R³ 是芳基时，被两个或多个 C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、C3-8-环烷基、芳氧基或 C3-5- 烷基取代。 X 为氢或卤素，其中 Y 是 O 或 S 及其与药学上可接受的酸的盐。 这些新型化合物可用于治疗缺氧、偏头痛、缺血和癫痫。
• US7427600B2
  申请人：——

  公开号：US7427600B2

  公开（公告）日：2008-09-23