triethylsilyl 2,2-dimethyl-5-(ethoxydimethylsilyl)-pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethylsilyl 2,2-dimethyl-5-(ethoxydimethylsilyl)-pentanoate
• 英文别名: Triethylsilyl 5-[ethoxy(dimethyl)silyl]-2,2-dimethylpentanoate；triethylsilyl 5-[ethoxy(dimethyl)silyl]-2,2-dimethylpentanoate
• 化学式: C₁₇H₃₈O₃Si₂
• 分子量: 346.658
• InChiKey: AHTOANFNAQNIBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylsilyl 2,2-dimethyl-5-(ethoxydimethylsilyl)-pentanoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Processes of making gamma,delta-unsaturated carboxylic acid and silyl ester thereof, carboxyl group-containing organosilicon compound and process of making

  摘要：

  通过在三(五氟苯基)硼存在下，将α,β-不饱和羧酸酯与氢硅烷或氢硅氧烷反应，制备出一种γ,δ-不饱和羧酸硅酯。γ,δ-不饱和羧酸衍生物可以通过较少的步骤和高收率轻松制备。

  公开号：

  US20050070729A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 二甲基乙氧基硅烷 、 甲基丙烯酸烯丙酯 在 三(五氟苯基)硼烷 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 以84.4%的产率得到triethylsilyl 2,2-dimethyl-5-(ethoxydimethylsilyl)-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Processes of making gamma,delta-unsaturated carboxylic acid and silyl ester thereof, carboxyl group-containing organosilicon compound and process of making

  摘要：

  通过在三(五氟苯基)硼存在下，将α,β-不饱和羧酸酯与氢硅烷或氢硅氧烷反应，制备出一种γ,δ-不饱和羧酸硅酯。γ,δ-不饱和羧酸衍生物可以通过较少的步骤和高收率轻松制备。

  公开号：

  US20050070729A1