(S)-1-methanesulfonyl-hexahydropyridine-3-carboxylic acid | 1568010-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-1-methanesulfonyl-hexahydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-1-Methanesulfonyl-piperidine-3-carboxylic acid；(3S)-1-methanesulfonylpiperidine-3-carboxylic acid；(3S)-1-methylsulfonylpiperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1568010-70-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD03830347
• 分子量: 207.251
• InChiKey: JYNPFTCJJVIWTD-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-methanesulfonyl-hexahydropyridine-3-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S)-1-methylsulfonylpiperidine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  优化小分子，使 HIV-1 感染细胞对抗体依赖性细胞毒性敏感。

  摘要：

  全球约有 3700 万艾滋病毒感染者，每年报告的新感染人数估计为 200 万，因此需要制定旨在根除 HIV-1 感染的新策略仍然是全球面临的一项严峻挑战。一种潜在的策略是通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）消除受感染的细胞。 HIV-1 已进化出复杂的机制来隐藏位于其包膜糖蛋白 (Env) 中的表位，这些表位可被 HIV-1 感染者血清中存在的 ADCC 介导抗体识别。我们的目标是通过开发小分子来规避这种逃避，这些小分子暴露相关的抗 Env 表位并使 HIV-1 感染细胞对 ADCC 敏感。使用平行合成和基于结构的优化快速阐述初步筛选的结果，导致了引发这种体液反应的有效小分子的开发。提高此类小分子的 ADCC 活性以提高其治疗潜力的努力是基于我们最近以 gp120 为核心的共晶结构。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00445
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (S)-3-哌啶甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以21%的产率得到(S)-1-methanesulfonyl-hexahydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  优化小分子，使 HIV-1 感染细胞对抗体依赖性细胞毒性敏感。

  摘要：

  全球约有 3700 万艾滋病毒感染者，每年报告的新感染人数估计为 200 万，因此需要制定旨在根除 HIV-1 感染的新策略仍然是全球面临的一项严峻挑战。一种潜在的策略是通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）消除受感染的细胞。 HIV-1 已进化出复杂的机制来隐藏位于其包膜糖蛋白 (Env) 中的表位，这些表位可被 HIV-1 感染者血清中存在的 ADCC 介导抗体识别。我们的目标是通过开发小分子来规避这种逃避，这些小分子暴露相关的抗 Env 表位并使 HIV-1 感染细胞对 ADCC 敏感。使用平行合成和基于结构的优化快速阐述初步筛选的结果，导致了引发这种体液反应的有效小分子的开发。提高此类小分子的 ADCC 活性以提高其治疗潜力的努力是基于我们最近以 gp120 为核心的共晶结构。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00445

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULES THAT SENSITIZE HIV-1 INFECTED CELLS TO ANTIBODY DEPENDENT CELLULAR CYTOTOXICITY<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES QUI SENSIBILISENT DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH-1 À UNE CYTOTOXICITÉ CELLULAIRE DÉPENDANTE DES ANTICORPS
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2020028482A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Compounds and methods of treating HIV-1 in a human infected with HIV-1 or preventing HIV-1 infection in a human susceptible to infection with HIV-1 are provided. The compounds are of formula (I), (II), and (IA), wherein R1-R7, X, X', Y, Y', Z, and n are defined herein, and the methods comprises administering therapeutically effective amounts of these compounds to the human.

  提供了一种治疗HIV-1感染的化合物和方法，用于治疗HIV-1感染的人或预防易感染HIV-1的人感染HIV-1。这些化合物的公式为(I)、(II)和(IA)，其中R1-R7、X、X'、Y、Y'、Z和n在此处定义，方法包括向人体内给予这些化合物的治疗有效剂量。
• Synthesis of substituted-amidine derivatives of avibactam and synergistic antibacterial activity with meropenem
  作者：Jian Sun、Lili He、Yuanyu Gao、Lijuan Zhai、Jingwen Ji、Yuanbai Liu、Jinbo Ji、Xueqin Ma、Yangxiu Mu、Dong Tang、Haikang Yang、Zafar Iqbal、Zhixiang Yang

  DOI：10.1016/j.mencom.2021.07.020

  日期：2021.7

  New avibactam derivatives in which amide moiety is replaced by substituted amidine groupings were obtained in several steps, the key step having involved the conversion of 2-positioned cyano group of the 1,6-diazabicyclo[3.2.1]-octane framework into the amidine one. Synergistic antibacterial activity of the new compounds in combination with meropenem infers the agonistic effect of these derivatives

  在几个步骤中获得了酰胺部分被取代的脒基团取代的新型阿维巴坦衍生物，关键步骤包括将 1,6-二氮杂双环 [3.2.1]-辛烷骨架的 2-位氰基转化为脒一。新化合物与美罗培南组合的协同抗菌活性推断这些衍生物对 β-内酰胺酶的激动作用。
• PYRAZINYLPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20120165306A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。还提供了使用公式I的化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病情的方法。
• SUBSTITUTED AMINOQUINOXALINES AS TYROSINE THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2473498A1

  公开（公告）日：2012-07-11
• BIPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2473499A1

  公开（公告）日：2012-07-11