7-fluoro-2-(4-chlorophenyl)-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-4(3H)quinazolinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-fluoro-2-(4-chlorophenyl)-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-4(3H)quinazolinone
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-7-fluoro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-3H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₉H₁₈ClFN₄O
• 分子量: 372.83
• InChiKey: AJMVKVKRFPIBCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-nitrobenzonitrile 在 盐酸 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 7-fluoro-2-(4-chlorophenyl)-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-4(3H)quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of 2-Aryl-7-fluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-4(3H)-quinazolinones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10387

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of 2-Aryl-7-fluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-4(3H)-quinazolinones
  作者：Wolfgang Voelter、Raid J. Abdel-Jalil、Hani M. Aldoqum、Mikdad T. Ayoub

  DOI：10.3987/com-05-10387

  日期：——