N-(4-nitrophenyl)-N-methyl-2-(4-Boc-piperazine-1-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)-N-methyl-2-(4-Boc-piperazine-1-yl)acetamide
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-(N-methyl-4-nitroanilino)-2-oxoethyl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₅
• 分子量: 378.428
• InChiKey: AKEPYQCUNJBUFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)-N-methyl-2-(4-Boc-piperazine-1-yl)acetamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 methyl (Z)-3-(((4-(2-(4-(fluoromethyl)piperazine-1-yl)-N-methylacetamido)anilino)phenyl)methylidene)-2-indolinone-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚酮衍生物及其制药用途

  摘要：

  本发明提供了一种吲哚酮衍生物及其制药用途。该吲哚酮衍生物的结构如式(A)所示。实验结果表明，本发明提供的化合物具有比BIBF1120明显提高的药代动力学性质，同时对VEGFR、FGFR和PDGFR均具有优异的抑制效果，可以作为VEGFR、FGFR和/或PDGFR抑制剂，作为血管生成抑制剂，作为预防和/或治疗包括咽鳞癌在内的多种肿瘤的药物，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN112574094B
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基对硝基苯胺 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 6.25h， 生成 N-(4-nitrophenyl)-N-methyl-2-(4-Boc-piperazine-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚酮衍生物及其制药用途

  摘要：

  本发明提供了一种吲哚酮衍生物及其制药用途。该吲哚酮衍生物的结构如式(A)所示。实验结果表明，本发明提供的化合物具有比BIBF1120明显提高的药代动力学性质，同时对VEGFR、FGFR和PDGFR均具有优异的抑制效果，可以作为VEGFR、FGFR和/或PDGFR抑制剂，作为血管生成抑制剂，作为预防和/或治疗包括咽鳞癌在内的多种肿瘤的药物，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN112574094B