三叔丁基镓 | 55681-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 三叔丁基镓
• 英文名称: tri-tert-butyl gallium
• 英文别名: Ga^tBu₃
• CAS: 55681-99-7
• 化学式: C₁₂H₂₇Ga
• 分子量: 241.069
• InChiKey: RSCASNFKRQQQDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  请确保贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。存储时应选择阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三叔丁基镓 在 H₂O 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到{t-Bu2Ga(μ-OH)}3
  参考文献：
  名称：

  Atwood, David A.; Cowley, Alan H.; Harris, Paul R., Organometallics, 1993, vol. 12, # 1, p. 24 - 29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  H-Ga(CMe₃)₂ 在 C₆H₅CCC(CH₃)3 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 三叔丁基镓
  参考文献：
  名称：

  与单炔烃 H5C6-C≡C-SiMe3 和 H5C6-C≡C-CMe3-顺式/反式异构和取代交换的水镓化反应

  摘要：

  涉及单炔烃 H5C6-C≡C-SiMe3 和 H5C6-C≡C-CMe3 - 顺式/反式异构化和取代基交换的水镓化反应 苯基-三甲基甲硅烷基乙炔，H5C6-C≡C-SiMe3，与不同的氢化二烷基镓（R2Ga-氢化物）反应R2Ga-氢化物 R = Me, Et, nPr, iPr, tBu)，通过在其 C≡C 三键上添加一个 Ga-H 键（水镓化）。镓原子选择性地攻击那些也连接到三甲基甲硅烷基的碳原子。Ga 和 H 在生成的 C = C 双键上的顺式排列仅产生于空间上最屏蔽的二（叔丁基）镓衍生物，而在所有其他情况下，随着反式加成的定量形成，发生了自发的顺式/反式重排产品。二乙基化合物Et2Ga-C(SiMe3)=C(H)-C6H5(2)通过置换交换得到副产物EtGa[C(SiMe3)=C(H)-C6H5]2(7,Z,Z)和Ga [C (SiMe3) = C (H) -C6H5] 3 (8)。有趣的是，化合物

  DOI：

  10.1002/zaac.200800322

文献信息

• One ligand different metal complexes: Biological studies of titanium(IV), tin(IV) and gallium(III) derivatives with the 2,6-dimethoxypyridine-3-carboxylato ligand
  作者：Santiago Gómez-Ruiz、Jesús Ceballos-Torres、Sanjiv Prashar、Mariano Fajardo、Željko Žižak、Zorica D. Juranić、Goran N. Kaluđerović

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.06.036

  日期：2011.10

  cytotoxicity of the tin(IV) and gallium(III) derivatives in comparison to their titanium(IV) counterparts. Furthermore, the different titanium compounds showed differences in their cytotoxicities with a higher activity of complex 4 (mono-(cyclopentadienyl) derivative) compared to that of 1–3 (bis-(cyclopentadienyl) complexes). A qualitative UV–vis study of the interactions of these complexes with DNA has

  的2,6-二甲氧基吡啶-3-羧酸（DMPH）与不同的前体在反应钛[Ti（η 5 -C 5 H ^ 5）2氯2 ]，钛[Ti（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的2氯2 ]，[钛（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）（η 5 -C 5 H ^ 5）氯2 ]，钛[Ti（η 5 -C 5我5）氯3 ]，SnMe 3 Cl和镓吨卜3得到的复合物钛[Ti（η 5 -C 5 H ^ 5）2（DMP-κ ö）2 ]（1），钛[Ti（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的2（DMP-κ ö）2 ]（2），钛[Ti（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）（η 5 -C 5 H ^ 5）（DMP-κ ö）2 ]（3），钛[Ti（η 5 -C 5我5）（DMP- κ2 ø，ö '）3 ]（4），[SnMe 3（μ-DMP-κ ø：κ ø '）] ∞（5），另一方面，[Ga吨卜2（μ-DMP-κ ø：κ Ö ' ]]
• Comparison of the Catalytic Activity of Mono‐ and Multinuclear Ga Complexes in the ROCOP of Epoxides and Cyclic Anhydrides
  作者：Swarup Ghosh、Eduard Glöckler、Christoph Wölper、Jürgen Linders、Nicole Janoszka、André H. Gröschel、Stephan Schulz

  DOI：10.1002/ejic.202101017

  日期：2022.1.27

  The catalytically active site of tetranuclear Schiff-base complexes L1–32Ga4(t-Bu)8 1–3, which showed high activity and perfect selectivity (>99 %) in the alternating ROCOP of a series of epoxides and anhydrides to polyesters with high Mn and narrow dispersity Đ, was identified.

  四核席夫碱配合物 L 1–3 2 Ga 4 ( t -Bu) 8 1 – 3的催化活性位点，在一系列环氧化物和酸酐的交替 ROCOP 中表现出高活性和完美选择性 (>99 %)对具有高M n和窄分散度Đ的聚酯进行了鉴定。
• Bis(2-pyridyl) and Tris(2-pyridyl) Compounds of Gallium and Indium <i>via</i> a Redox-Transmetalation Route
  作者：Kornelia Zeckert、Daniel Fuhrmann

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02872

  日期：2019.12.16

  Reactions of the tris(2-pyridyl)lead(II) compound [LiPb(2-py6OtBu)3] (1) with trialkyl compounds of the group 13 elements gallium and indium resulted in the bis(2-pyridyl) and tris(2-pyridyl) gallate complexes [LiGaEt2(2-py6OtBu)2]2 (2), [LiGaR2(2-py6OtBu)2(THF)] (R = iPr (3), tBu (4)), [LiGatBu2(2-py6OtBu)2]2 (4'), and [LiGaMe(2-py6OtBu)3] (6), as well as corresponding indium complexes of general

  三（2-吡啶基）铅（II）化合物[LiPb（2-py6OtBu）3]（1）与13个元素镓和铟的三烷基化合物的反应生成双（2-吡啶基）和tris（2 -吡啶基）没食子酸酯络合物[LiGaEt2（2-py6OtBu）2] 2（2），[LiGaR2（2-py6OtBu）2（THF）]（R = iPr（3），tBu（4）），[LiGatBu2（2- py6OtBu）2] 2（4'）和[LiGaMe（2-py6OtBu）3]（6），以及具有一般成分[LiInR（2-py6OtBu）3]的相应铟配合物（R = Me（7），等等（8））。这些化合物的形成可以假定为[tBu3Ga Pb（2-py6OtBu）3Li}]（5）最初形成的Pb-M加合物（M = Ga或In）的快速降解。此外，氧化还原金属转移途径用于合成[LiInI（2-py6OtBu）3（THF）]（9）。所有化合物的结构均已通过单晶X射线衍射分析，NMR光谱，
• Aluminum, gallium and indium thiobenzoates: synthesis, characterization and crystal structures
  作者：Eliza Jaśkowska、Łukasz Dobrzycki、Patryk Rzepiński、Wanda Ziemkowska

  DOI：10.1080/17415993.2015.1025073

  日期：2015.5.4

  Compounds R2M[S(O)CPh] [where R = tBu, M = Al (1); R = tBu, M = Ga (2); R = Me, M = Ga (3)] have been synthesized in reactions of R3M with thiobenzoic acid in a 1:1 molar ratio of reagents. The reaction of Me3Ga with three equivalents of thiobenzoic acid yielded the compound Ga[S(O)CPh]3 (4), in which thiobenzoate moieties act as bidentate SO ligands. In the presence of Et3N, InCl3 reacted with thiobenzoic

  化合物 R2M[S(O)CPh] [其中 R = tBu, M = Al (1); R = tBu，M = Ga (2)；R = Me, M = Ga (3)] 已在 R3M 与硫代苯甲酸以 1:1 的试剂摩尔比反应中合成。Me3Ga 与三当量的硫代苯甲酸反应生成化合物 Ga[S(O)CPh]3 (4)，其中硫代苯甲酸酯部分充当二齿 SO 配体。在 Et3N 存在下，InCl3 与硫代苯甲酸反应形成离子化合物 In[S(O)CPh]4}-(HNEt3)+ (5)。硫代苯甲酸酯配体仅通过硫原子与金属中心键合。已对化合物 4 和 5 进行了结构和热学研究。提出了化合物4和5的热分解途径。图形概要
• Different modes of aggregation in organoaluminium and -gallium hydroxylamides
  作者：Norbert W. Mitzel、Christian Lustig、Markus Woski

  DOI：10.1039/b311781b

  日期：——

  The organoaluminium and -gallium hydroxylamides (Me2GaONMe2)2, (tBu2AlONMe2)2, (tBu2GaONMe2)2 and (Me2AlONiPr2)2 have been prepared by the reaction of the hydroxylamines Me2NOH and iPr2NOH with the trialkylmetal compounds trimethylgallium, tri-tbutylaluminium and tri-tbutylgallium, respectively. All compounds have been characterised by NMR spectroscopy (1H, 13C, 15N, 17O and 27Al), by mass spectrometry and elemental analyses. The crystal structures of the four compounds have been determined, showing that they all form dimers but with different modes of aggregation: (Me2GaONMe2)2 has a Ga2O2N2 six-membered ring, (tBu2AlONMe2)2 and (Me2AlONiPr2)2 have Al2O2 four-membered rings, (tBu2GaONMe2)2 forms a Ga2O2N five-membered ring.

  通过羟胺Me2NOH和iPr2NOH分别与三甲基镓、三叔丁基铝和三叔丁基镓反应，制备了有机铝和镓的羟胺盐(Me2GaONMe2)2、(tBu2AlONMe2)2、(tBu2GaONMe2)2和(Me2AlONiPr2)2。所有化合物均通过NMR光谱（1H、13C、15N、17O和27Al）、质谱和元素分析进行了表征。四个化合物的晶体结构已经确定，显示它们都以二聚体形式存在，但聚集模式不同：(Me2GaONMe2)2具有六元环Ga2O2N2，(tBu2AlONMe2)2和(Me2AlONiPr2)2具有四元环Al2O2，而(tBu2GaONMe2)2则形成五元环Ga2O2N。