5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-formyl-2'-deoxyuridine-3'-O-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidite

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-formyl-2'-deoxyuridine-3'-O-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidite
• 英文别名: 3-[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-formyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
• 化学式: C₄₀H₄₇N₄O₉P
• 分子量: 758.808
• InChiKey: AKHJOEPWJLIEJM-JYQXRUAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-formyl-2'-deoxyuridine-3'-O-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidite 在 四氮唑 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 C₁₆H₁₉N₄O₉P
  参考文献：
  名称：

  方便合成嘧啶 2'-脱氧核糖核苷单磷酸，在 5 位具有重要的表观遗传标记。

  摘要：

  DNA中胸腺嘧啶的甲基和 5-甲基胞嘧啶 (5 m C) 碱基会受到内源性氧化损伤。此外，5 m C 残基可以通过基因改变或新发现的表观遗传重编程途径进行酶促脱氨基或氧化。已经开发了几种方法来测量修饰的 DNA 核碱基的形成，包括32P-后标记。然而，后标记方法通常受到缺乏真实化学标准的限制。由于修饰碱基上存在额外的官能团，需要复杂的保护和脱保护策略，因此核苷酸氧化产物的单磷酸标准的合成变得复杂。由于对嘧啶氧化产物的兴趣日益浓厚，已经报道了固相寡核苷酸合成所需的相应受保护的 3'-亚磷酰胺，并且有几种是可商购的。我们在此报告了从 3'-亚磷酰胺有效合成 3'-单磷酸酯以及随后使用市售酶将 3'-单磷酸酯酶促转化为相应的 5'-单磷酸酯。

  DOI：

  10.1039/d0ob00884b
• 作为产物：
  描述：

  1-((2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲醛 在 吡啶 、 四氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-formyl-2'-deoxyuridine-3'-O-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  5-取代嘧啶 2'-脱氧核苷的不同合成及其掺入寡脱氧核苷酸中用于尿嘧啶 DNA 糖基化酶的研究

  摘要：

  最近的研究表明，DNA 中的 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 残基可以被氧化并可能脱氨基为相应的胸腺嘧啶类似物。其中一些氧化性 DNA 损伤被认为是新的表观遗传标记，可能对染色质功能和疾病病理学产生深远影响。为了应对氧化损伤，细胞具有复杂的修复系统网络，可以识别、去除和重建病变。然而，如何检测和修复修饰的核碱基仍然难以捉摸，这主要是由于含有这些新型 DNA 修饰的合成寡脱氧核苷酸 (ODN) 的可用性有限。已经开发出一种简洁且发散的 5mC 衍生物合成策略。这些衍生物被进一步加工成相应的亚磷酰胺，从而能够使用标准固相 DNA 合成将修饰的核碱基位点特异性掺入 ODN 中。该合成方法以及 ODN 组对于研究表观遗传学重要核碱基的生物学功能以及阐明化学损伤修复的多样性具有重要价值。

  DOI：

  10.1039/d0sc04161k

文献信息

• Synthesis and Mass Spectrometry Analysis of Oligonucleotides Bearing 5-Formyl-2′-Deoxyurldlne in Their Structure
  作者：T. Berthod、Y. Pétillot、A. Guy、J. Cadet、E. Forest、D. Molkot

  DOI：10.1080/07328319608002430

  日期：1996.7

  Two oligonucleotides containing FdU (1) have been synthesized. The use of the ''Pac-amidites'' for the natural nucleosides has allowed the incorporation of the oxidized thymine residue without protection of the aldehydic function. The oligonucleotide composition was confirmed by enzymatic digestion and electrospray mass spectrometry.