三哌啶膦硫化物 | 6787-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 三哌啶膦硫化物
• 英文名称: tripiperidino-phosphine sulfide
• 英文别名: Tripiperidino-phosphinsulfid；N',N',N''-Tri-pentamethylen-phosphortriamidothionat；Thiophosphorsaeure-tris-piperidid；Thiophosphorsaeure-tripiperidid；Trispiperidinophosphorothioat；Tripiperidinophosphine sulfide；tri(piperidin-1-yl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 6787-42-4
• 化学式: C₁₅H₃₀N₃PS
• 分子量: 315.463
• InChiKey: SDKGZLCXVSNTIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三哌啶膦硫化物 、 cadmium(II) chloride 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  雷公藤二氢吡啶鎓汞（II），镉（II）和锌（II）的合成，表征和结构性质

  摘要：

  摘要金属氯化物（MCl2）与三联吡啶膦硫属元素化物（Pip3PE）反应生成了新的式[MCl2（Pip3PE）] 2的二聚体（1-6）（Pip =哌啶基； E = S或Se； M = Hg，Cd或锌）。这些配位化合物的特征在于元素分析，红外光谱，多核（31P，113Cd和199Hg）NMR光谱和单晶X射线分析。化合物1-6以中心对称的同双金属二聚体[M（µ-Cl）Cl（Pip3PE）] 2的形式存在。每个二聚体包含两个μ2-氯原子和两个末端M Cl键。Pip3PE的E原子形成末端ME键{S; 2.305（11）; Se：2.412（6）-2.589（15）A}，因此围绕每个金属中心的几何形状是四面体变形的，四面体键角范围为102.83（3）°至113.32（3）°。P Se键的长度为2.183（9）–2。与游离配体[2.1090（4）A]相比，硒化物配合物中的205（2）A略长。对结果进行了

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.11.059
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 三氯硫磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到三哌啶膦硫化物
  参考文献：
  名称：

  汞 (II) 配合物与 SP(N)3 基配体的第一个 X 射线晶体结构：SP(NC5H10)3 和 [Hg{SP(NC5H10)3}Cl2]2 的合成和晶体结构

  摘要：

  摘要 硫代磷酸三酰胺SP(NC5H10)3(1)及其双核汞(II)配合物[Hg2(μ-Cl)2(Cl)的合成、光谱特征(IR和NMR)、元素分析和X射线晶体结构研究了 2{SP(NC5H10)3}2](2)。使用剑桥结构数据库（CSD，版本 5.38，2017 年 5 月）进行的一项调查显示了 Au、Ag、Cd、Cu、Li、Mo、Ni、Pd、Te、Ti、Zn 和 Zr 与硫供体的配位化合物的结构基于 SP(N)3 的配体；配合物 2 是第一个通过 X 射线晶体学研究的具有基于 SP(N)3 的配体的汞配合物的例子。对 2 中的 Hg-S 键进行了价键计算，并与 CSD 中唯一具有 Cl2Hg-OP(N)3 结构动机的结构中的 Hg-O 键进行了比较。计算证实了 Hg-S 键的共价性质相对于基于 EP(N)3 的配体 (E = S, O) 形成的 Hg-O 键。讨论了基于 C–H…S = P

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1487427

文献信息

• Stereospecific conversion of cyclic phosphorothioates into chlorophosphates
  作者：D. Bouchu、F. Tardy、M. Moreau、J. Dreux、A. Skowronska、J. Michalski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61906-8

  日期：1985.1

  The reaction of the individual diastereoisomeric cyclic phosphorothioates 2a, 2b in the trans-2,4,7-trioxa-3-phosphabicyclo (4.4.0) decane and 4a, 4b in the trans-2,4,7-trioxa-3-phosphabicyclo (4.3.0) nonane series with sulphuryl chloride affords the corresponding sulphenyl chlorides 5a, 5b, 6a, 6b with retention of the configuration of the phosphorus atom. The reaction of the latter with phosphorus

  反式-2,4,7-三氧杂-3-磷酸双环（4.4.0）癸烷中的单个非对映异构体环状硫代磷酸酯2a，2b与反式-2,4,7-三氧杂-3-中的4a，4b的反应具有硫酰氯的磷双环（4.3.0）壬烷系列提供相应的亚硫酰氯5a，5b，6a，6b，并且保留了磷原子的构型。后者与三氯化磷的反应立体定向地导致氯磷酸盐7a，7b，8a和8b，其在磷处的构型完全保留。
• Non-toxic corrosion-protection pigments based on manganese
  申请人：——

  公开号：US20040011252A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Corrosion-inhibiting pigments based on manganese are described that contain a trivalent or tetravalent manganese/valence stabilizer complex. An inorganic or organic material is used to stabilize the trivalent or tetravalent manganese ion to form a compound that is sparingly soluble, exhibits low solubility, or is insoluble in water, depending upon the intended usage. Specific stabilizers are chosen to control the release rate of trivalent or tetravalent manganese during exposure to water and to tailor the compatibility of the powder when used as a pigment in a chosen binder system. Stabilizers may also modify the processing and handling characteristics of the formed powders. Manganese/valence stabilizer combinations are chosen based on the well-founded principles of manganese coordination chemistry. Many manganese-valence stabilizer combinations are presented that can equal the performance of conventional hexavalent chromium or tetravalent lead systems. It is emphasized that this abstract is provided to comply with the rules requiring an abstract which will allow a searcher or other reader to quickly ascertain the subject matter of the technical disclosure. It is submitted with the understanding that it will not be used to interpret or limit the scope or meaning of the claims.

  以锰为基础的缓蚀颜料含有三价或四价锰/价稳定剂复合物。一种无机或有机材料可用于稳定三价或四价锰离子，从而形成一种可少量溶解、溶解度低或不溶于水的化合物，具体取决于预期用途。选择特定的稳定剂是为了控制三价锰或四价锰在遇水时的释放率，并调整粉末在所选粘合剂体系中用作颜料时的相容性。稳定剂还可以改变成型粉末的加工和处理特性。锰/价稳定剂组合的选择是基于锰配位化学的基本原理。文中介绍了许多锰价稳定剂组合，其性能与传统的六价铬或四价铅体系相当。需要强调的是，提供本摘要是为了符合要求提供摘要的规则，以便检索者或其他读者快速确定技术公开的主题。提交本摘要的前提是，本摘要不用于解释或限制权利要求的范围或含义。
• Non-toxic corrosion-protection pigments based on rare earth elements
  申请人：——

  公开号：US20040104377A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A corrosion-inhibiting pigment comprising a rare earth element and a valence stabilizer combinded to form a rare earth/valence stabilizer complex. The rare earth element is selected from cerium, terbium, praseodymium, or a combination thereof, and at least one rare earth element is in the tetravalent oxidation state. An inorganic or organic material is used to stabilize the tetravalent rare earth ion to form a compound that is sparingly soluble in water. Specific stabilizers are chosen to control the release rate of tetravalent cerium, terbium, or praseodymium during exposure to water and to tailor the compatibility of the powder when used as a pigment in a chosen binder system. Stabilizers may also modify the processing and handling characteristics of the formed powders. Many rare earth-valence stabilizer combinations are presented that can equal the performance of conventional hexavalent chromium systems.

  一种缓蚀颜料，由稀土元素和价态稳定剂结合形成稀土/价态稳定剂复合物。稀土元素选自铈、铽、镨或它们的组合，至少有一种稀土元素处于四价氧化态。使用无机或有机材料来稳定四价稀土离子，以形成稀溶于水的化合物。选择特定的稳定剂是为了控制四价铈、铽或镨在遇水时的释放率，并调整粉末在所选粘合剂体系中用作颜料时的相容性。稳定剂还可以改变成型粉末的加工和处理特性。本文介绍了许多稀土-价稳定剂组合，其性能可与传统的六价铬体系媲美。
• <b>Nucleophilic Reactivity of Phosphoramidothionates. I. Halogen Displacements on Tetrahedral Carbon by Phosphorotriamidothionates</b>
  作者：Henry. Tolkmith

  DOI：10.1021/ja00903a043

  日期：1963.10
• Michaelis; Luxembourg, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2207
  作者：Michaelis、Luxembourg

  DOI：——

  日期：——