(1,3-di-t-butylcyclopentadienyl)Co(CO)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (1,3-di-t-butylcyclopentadienyl)Co(CO)2
• 化学式: C₁₅H₂₁CoO₂
• 分子量: 292.324
• InChiKey: APFHUPOCNVZEAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-di-t-butylcyclopentadienyl)Co(CO)2 以 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到{Co(η5-C5H3-t-Bu2-1,3)(μ-CO)}2
  参考文献：
  名称：

  单UND二叔丁基环戊二烯基-羰基- komplexe DES mangans，eisens，UND Cobalts的rhodiums模kristallstrukturen冯的[Cp X的Fe（CO）2 ] 2（CP X =η 5 -C 5 H ^ 3（吨卜）R -1,3; RH，t Bu）

  摘要：

  [Cp'Fe（CO）的X-射线结构2 ] 2（CP'=η 5 -C 5 H ^ 4吨丁基）揭示了复合物与金属-金属单键和双核反式的Cp的排列'配位体的，而[CP“的Fe（CO）2 ] 2（CP”=η 5 -C 5 H ^ 3吨卜2）是具有二聚体顺的CP“组的配置。[Cp x M（CO）n ]（Cp x = Cp'，Cp''; M M Mn，n= 3; 讨论了MCo，Rh，n＝ 2）和[Cp″ Co（μ-CO）] 2。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80365-i
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 1,3-di-t-butylcyclopentadiene 在 cyclohexa-1,3-diene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(1,3-di-t-butylcyclopentadienyl)Co(CO)2
  参考文献：
  名称：

  单UND二叔丁基环戊二烯基-羰基- komplexe DES mangans，eisens，UND Cobalts的rhodiums模kristallstrukturen冯的[Cp X的Fe（CO）2 ] 2（CP X =η 5 -C 5 H ^ 3（吨卜）R -1,3; RH，t Bu）

  摘要：

  [Cp'Fe（CO）的X-射线结构2 ] 2（CP'=η 5 -C 5 H ^ 4吨丁基）揭示了复合物与金属-金属单键和双核反式的Cp的排列'配位体的，而[CP“的Fe（CO）2 ] 2（CP”=η 5 -C 5 H ^ 3吨卜2）是具有二聚体顺的CP“组的配置。[Cp x M（CO）n ]（Cp x = Cp'，Cp''; M M Mn，n= 3; 讨论了MCo，Rh，n＝ 2）和[Cp″ Co（μ-CO）] 2。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80365-i

文献信息

• Metal atoms in the synthesis of metal clusters
  作者：Jörg J. Schneider、Matthias Nolte、Carl Krüger、Roland Boese

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80056-1

  日期：1994.4

  complexes with cobalt or nickel atoms in the presence of Cp★H or an arene has been shown to give homo- and heteronuclear M2- and M3-bridged metal carbonyl clusters. The crystal structures of the two homonuclear species obtained in the metal atom reactions, namely [(η6-mesitylene)Co]2CO(η-CpR) (μ3-CO)2 with R  Me5 or tBu2, have been determined. The electrochemical behaviour of the clusters [(η6-mesitylene)Co]2Co(η5CpR)

  的烷基取代的（η反应5 -Cp - [R ）（CO 2）与根据Cp★H或芳烃存在钴或镍原子络合物已经显示，得到的均聚物和异核中号2 -且M 3 -bridged金属羰基簇。在金属原子的反应获得的两个同核物种的晶体结构，即[（η 6 -mesitylene）CO] 2 CO（η-的Cp - [R ）（μ 3 -CO）2，其中R我5或吨卜2，已经确定。簇的电化学行为[（η 6 -mesitylene）CO] 2的Co（η 5的Cp - [R ）（μ 3 -CO）2（R我5，吨卜2，我镨2）通过循环伏安法研究和结果列于详细的讨论。的反应（η 5 -Cp我）的Mn（CO）3与镍原子1和Cp★H不给予异MnNi簇化合物，但代替化合物[（η 5 -Cp★）的Ni] 2的Ni（η 5 -Cp）（μ 3 -CO）2。
• Metal Atoms in the Synthesis of Metal Clusters, VIII.On the Reaction of Sterically Demanding Cyclopentadiene Ligands with Cobalt Atoms: Synthesis, Crystal Structure, Spectroscopic Behavior, and Reactivity of Di-, Tri- and Tetranuclear Hydrido Clusters of Cobalt
  作者：JöRg J. Schneider、Ullrich Specht、Richard Goddard、Carl Kriigerl

  DOI：10.1002/cber.19971300205

  日期：1997.2

  diffraction. Reaction of 1b with Co atoms afforded a single product, the dinuclear cluster [(η5-tBu3Cp)Co}2H3] (4b), whose molecular structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. Both, 4a and 4b exhibit extremely short Co-Co distances [2.244(1) (4a) and 2.242(1) Å (4b)], as found for the Me5Cp analog [(η5-Me5Cp)Co}2H3] (4c). Reaction of an isomeric mixture of Me4EtCpH (1c) with Co atoms furnished

  Co原子与1,3- t Bu 2 CpH （1a），1,3- t Bu 2 CpH （1a），1,2,4- t Bu 3 CpH （1b）和EtMe 4 CpH的金属汽化反应描述（1c）。与1a中两个单核配合物[（η 5 -吨卜2的Cp）（η 4 -吨卜2 -1,3-环戊二烯）CO] （2A）和[（η 5 -吨卜2的Cp）2 CO]（3a）中分离，用双核钴簇一起[（η 5 -吨卜2的Cp）有限公司} 2 ħ 3 ] （4a）中与四核簇的痕量[（η 5 -吨卜2的Cp） CoH} 4 ] （5a）。通过X射线衍射确定3a和4a的分子结构。的反应1B与Co原子得到的单品，双核簇[（η 5 -吨卜3的Cp）有限公司} 2 ħ 3 ]（4b），其分子结构通过单晶X射线衍射确定。既，图4a和4b中显示出非常短的Co的Co的距离[2.244（1） （图4a）和2.242（1） （图4b） ]，发现作为用于ME
• [Cp''Co(P4){(Cp''Co)2(.mu.-CO)}] (Cp'' = .eta.5-C5H3tBu2): A Complex with a P4 Unit on the Way to a P1 and a P3 Ligand
  作者：Manfred Scheer、Uta Becker、Malcolm H. Chisholm、John C. Huffman、Frederic Lemoigno、Odile Eisenstein

  DOI：10.1021/ic00115a049

  日期：1995.5

  The title compound is obtained from the reaction of [Cp '' Co(CO)(2)] (Cp '' = eta(5)-C(5)H(3)tBu(2) with P-4 in THF under UV radiation and is structurally characterized by X-ray diffraction, In [Cp '' Co(P-4)(Cp '' Co)(2)(mu-CO)}], a planar P-4 ligand is eta(4)-capped by a Cp '' Co unit and a [(Cp '' Co)(2) mu-CO)] dimer coordinates to only three P atoms from below, resulting in a kite-like distortion of the P-4 molecule with two short and two long P-P distances. The longer distances could be considered to be on the borderline between a bonding P-P length and the van der Waals contact. The factors controlling the structure have been studied by EHT calculations.