[cyclopentadienylmanganese(thiocarbonyl)(carbonyl)2]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [cyclopentadienylmanganese(thiocarbonyl)(carbonyl)2]
• 英文别名: [CpMn(CS)(CO)2]
• 化学式: C₈H₅MnO₂S
• 分子量: 220.13
• InChiKey: ARWWINMOAIYYIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethene;methyl(diphenyl)phosphane;platinum 、 [cyclopentadienylmanganese(thiocarbonyl)(carbonyl)2] 以 Petroleum ether 为溶剂， 以60-80的产率得到d-μ-carbonyl-e-carbonyl-f-(η-cyclopentadienyl)-a,b-bis(methyldiphenylphosphine)-c-μ-thiocarbonyl-platinum-manganese (Pt-Mn)
  参考文献：
  名称：

  具有桥连的硫代羰基配体的铂-锰和-complex配合物；的晶体结构[MNPT（​​μ-CS）（CO）2（PMePh 2）2（η-C 5 H ^ 5）]

  摘要：

  动态络合物[MPt（µ -CS）（CO）2-（PR 3）2（η- C 5 H 5）]（M = Mn，PR 3 = PMe 2Ph或PMePh 2 ; M = Re，PR 3 =通过使化合物[M（CO）2（CS）（η- C 5 H 5）]与物质[Pt（C 2 H 4）（PR 3）2 ]反应制备PMe 2 Ph），并[MnPt（µ -CS）（CO）2的X射线衍射研究（PMePh 2）2（η- C 5 H 5）]已证实存在桥连的硫代羰基配体并显示出强半桥连的CO基团。

  DOI：

  10.1039/c39810000243
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 (CO)2(η(5)-C5H5)MnC(OEt)C4H2SC(OEt)Mn(η(5)-C5H5)(CO)2 以 二硫化碳 为溶剂， 以17%的产率得到(CO)2(η(5)-C5H5)MnC(OEt)C4H2OCOOEt
  参考文献：
  名称：

  回流中的二硫化碳和丙酮中的亚锰桥联的锰和铬双核双卡宾配合物的合成，表征和分解模式

  摘要：

  双核络合物[ML 3（CO）2 {C（OEt）C 4 H 2 SC（OEt）} M（CO）2 L 3 ]（M = Cr，L = CO 1 ; M = Mn，L 3 = η根据费歇尔方法，由二锂化噻吩合成了5 -C 5 H 4 R，R ＝ H 2和Me 3）。高反应性的双卡宾配合物在丙酮中不稳定，反应生成[ML 3（CO）2 {C（OEt）C 4 H 2 SC（O）OEt]（M = Cr 4，M = Mn，R = H 5和我6）。当在二硫化碳回流，1分得到作为唯一可分离产物4，而2和3中，除了5和6，与CS发生反应2，得到硫羰酯化合物[锰（η 5 -C 5 H ^ 4 R）（ CO）2 {C（OEt）C 4 H 2 SC（S）OEt}]分别具有R = H 7和Me 8。化合物1在单斜空间群C 2 / c中结晶，其a = 21.593（12），b＝ 10.235（3），c＝ 22.531（12），β＝

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00730-x

文献信息

• Reactions of metal carbonyl complexes
  作者：N.J. Coville、I.S. Butler

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93033-x

  日期：1974.1

  Photochemical reactions of π-cyclopentadienyldicarbonyl(thiocarbonyl)manganese(I), C5H5Mn(CO)2(CS), with Group VA donor ligands afford the products, C5H5Mn(CO)(CS)L [L = PPh3, AsPh3, SbPh3, P(C6H11)3, PMe2Ph and P(OR)3 where R = Me, Et, CH2CH2Cl, Ph] and C5H5Mn(CS)L2 [L = PPh3 and P(OR)3 where R = Me, Et, CH2CH2Cl, Ph]. The new products have been characterized by elemental analyses and by IR, NMR and

  π-环戊二烯基二羰基（硫代羰基）锰（I），C 5 H 5 Mn（CO）2（CS）与VA组供体配体的光化学反应提供了产物C 5 H 5 Mn（CO）（CS）L [L = PPh 3，AsPh 3，SbPh 3，P（C 6 H 11）3，PMe 2 Ph和P（OR）3，其中R = Me，Et，CH 2 CH 2 Cl，Ph]和C 5 H 5 Mn（ CS）L 2 [L = PPh 3和P（OR）3，其中R = Me，Et，CH 2CH 2 Cl，Ph]。这些新产品已通过元素分析，红外，核磁共振和质谱法进行了表征。通过连续取代C 5 H 5 Mn（CO）2（CS）中的CO基团来进行反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.6.4.4, page 55 - 78
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Jeffery, John C.; Razay, Hayat; Stone, F. Gordon A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Jeffery, John C.、Razay, Hayat、Stone, F. Gordon A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization and decomposition patterns for thienylene bridged dinuclear biscarbene complexes of manganese and chromium in refluxing carbon disulphide and acetone
  作者：Yvette M. Terblans、H. Marita Roos、Simon Lotz

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00730-x

  日期：1998.9

  The dinuclear complexes [ML3(CO)2C(OEt)C4H2SC(OEt)}M(CO)2L3] (M=Cr, L=CO 1; M=Mn, L3=η5-C5H4R, R=H 2 and Me 3) were synthesized from dilithiated thiophene according to the Fischer-method. The highly reactive biscarbene complexes are unstable in acetone and react to afford [ML3(CO)2C(OEt)C4H2SC(O)OEt] (M=Cr 4, M=Mn, R=H 5 and Me 6). When refluxed in carbon disulphide, 1 affords as the only isolable

  双核络合物[ML 3（CO）2 C（OEt）C 4 H 2 SC（OEt）} M（CO）2 L 3 ]（M = Cr，L = CO 1 ; M = Mn，L 3 = η根据费歇尔方法，由二锂化噻吩合成了5 -C 5 H 4 R，R ＝ H 2和Me 3）。高反应性的双卡宾配合物在丙酮中不稳定，反应生成[ML 3（CO）2 C（OEt）C 4 H 2 SC（O）OEt]（M = Cr 4，M = Mn，R = H 5和我6）。当在二硫化碳回流，1分得到作为唯一可分离产物4，而2和3中，除了5和6，与CS发生反应2，得到硫羰酯化合物[锰（η 5 -C 5 H ^ 4 R）（ CO）2 C（OEt）C 4 H 2 SC（S）OEt}]分别具有R = H 7和Me 8。化合物1在单斜空间群C 2 / c中结晶，其a = 21.593（12），b＝ 10.235（3），c＝ 22.531（12），β＝
• Platinum–manganese and –rhenium complexes with bridging thiocarbonyl ligands; crystal structure of [Mnpt(µ-CS)(CO)₂(PMePh₂)₂(η-C₅H₅)]
  作者：John C. Jeffery、Hayat Razay、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/c39810000243

  日期：——

  The dynamic complexes [MPt(µ-CS)(CO)2-(PR3)2(η-C5H5)](M = Mn, PR3= PMe2Ph or PMePh2; M = Re, PR3= PMe2Ph) have been prepared by allowing the compounds [M(CO)2(CS)(η-C5H5)] to react with the species [Pt(C2H4)(PR3)2], and an X-ray diffraction study on [MnPt(µ-CS)(CO)2(PMePh2)2(η-C5H5)] has confirmed the presence of the bridging thiocarbonyl ligand and revealed a strongly semi-bridging CO group.

  动态络合物[MPt（µ -CS）（CO）2-（PR 3）2（η- C 5 H 5）]（M = Mn，PR 3 = PMe 2Ph或PMePh 2 ; M = Re，PR 3 =通过使化合物[M（CO）2（CS）（η- C 5 H 5）]与物质[Pt（C 2 H 4）（PR 3）2 ]反应制备PMe 2 Ph），并[MnPt（µ -CS）（CO）2的X射线衍射研究（PMePh 2）2（η- C 5 H 5）]已证实存在桥连的硫代羰基配体并显示出强半桥连的CO基团。

表征谱图