3-[2-(1-(5-oxo-1,2,4-oxadiazolin-3-yl)-4-piperazinyl)ethyl]-5-methanesulfonylmethyloxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[2-(1-(5-oxo-1,2,4-oxadiazolin-3-yl)-4-piperazinyl)ethyl]-5-methanesulfonylmethyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[2-(1-(5-Oxo-1,2,4-oxadiazolin-3-yl)-4-piperazinyl)ethyl]-5-methanesulfonylmethyloxazolidin-2-one；3-[4-[2-[5-(methylsulfonylmethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]ethyl]piperazin-1-yl]-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• 化学式: C₁₃H₂₁N₅O₆S
• 分子量: 375.406
• InChiKey: ASJQIXLPADWYIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(1-(5-oxo-1,2,4-oxadiazolin-3-yl)-4-piperazinyl)ethyl]-5-methanesulfonylmethyloxazolidin-2-one 、 3-[2-(1-(5-oxo-1,2,4-oxadiazolin-3-yl)-4-piperazinyl)ethyl]-5-[4-(2-carboxyethyl)piperazino]methyloxazolidin-2-one 、 3-哌嗪基丙酸甲酯 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-[2-(1-amidino-4-piperazinyl)ethyl]-5-[4-(2-carboxyethyl)piperazino]methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Adhesion receptor antagonists

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中R.sup.1和Y具有指示的含义，以及它们的生理学上可接受的盐，抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿瘤、中风、心肌梗塞、炎症、动脉硬化和骨吸收性疾病。

  公开号：

  US05776937A1

文献信息

• Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0711770A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  Verbindungen der Formel I worin R¹ und Y die angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, hemmen die Bindung von Fibrinogen an den entsprechenden Rezeptor und können zur Behandlung von Thrombosen, Osteoporosen, Tumorerkrankungen, Apoplexie, Herzinfarkt, Entzündungen, Arteriosklerose und osteolytischen Erkrankungen eingesetzt werden.

  式 I 的化合物 及其生理上可接受的盐类可抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿瘤疾病、脑中风、心肌梗塞、炎症、动脉硬化和溶骨性疾病。
• US5776937A
  申请人：——

  公开号：US5776937A

  公开（公告）日：1998-07-07
• Adhesion receptor antagonists
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit Beschrankter Haftung

  公开号：US05776937A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  Compounds of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and Y have the meanings indicated, and also their physiologically acceptable salts, inhibit the binding of fibrinogen to the corresponding receptor and can be employed for the treatment of thromboses, osteoporoses, oncoses, apoplexy, cardiac infarct, inflammations, arteriosclerosis and osteolytic disorders.

  式I的化合物##STR1##其中R.sup.1和Y具有指示的含义，以及它们的生理学上可接受的盐，抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿瘤、中风、心肌梗塞、炎症、动脉硬化和骨吸收性疾病。