phenylmethyl trans-4-cyclopropyl-7-fluoro-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: phenylmethyl trans-4-cyclopropyl-7-fluoro-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 4-cyclopropyl-11-fluoro-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate；benzyl 4-cyclopropyl-11-fluoro-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₃FN₂O₄
• 分子量: 362.401
• InChiKey: ASVNZLNJTWRGHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl trans-4-cyclopropyl-7-fluoro-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到trans-4-cyclopropyl-7-fluoro-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  公开号：

  WO2013177253A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-1-甲基哌啶-4-酮 在 三甲基碘化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.03h， 生成 phenylmethyl trans-4-cyclopropyl-7-fluoro-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  公开号：

  WO2013177253A3

文献信息

• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014008223A2

  公开（公告）日：2014-01-09

  This invention relates to novel spirocyclic piperidines according to Formula (I) which are inhibitors of fatty acid synthase (FAS), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013177253A3

  公开（公告）日：2015-06-18