三甲基(1,1,2,2,3,3,4,4-八氟丁基)硅烷 | 62281-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 三甲基(1,1,2,2,3,3,4,4-八氟丁基)硅烷
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4-Oktafluorobutyltrimethylsilan
• 英文别名: Trimethyl(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)silane
• CAS: 62281-31-6
• 化学式: C₇H₁₀F₈Si
• 分子量: 274.229
• InChiKey: OPVHOXLMOPNOJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 三甲基硅烷 生成 三甲基(1,1,2,2,3,3,4,4-八氟丁基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  硅化合物反应的动力学。第六部分 三甲基硅烷光解加成到四氟乙烯中

  摘要：

  在不进行汞光敏化的情况下，在波长250 nm处辐照三甲基硅烷-四氟乙烯混合物不会导致任何反应。动力学研究表明，通常观察到的光化学加成反应：Me 3 SiH + C 2 F 4 [略] [Me 3 Si·CF 2 ·CHF 2 ]被几乎不可避免地存在于系统中的汞蒸气的痕量所敏化。用于准备工作。反应由Hg 6（3 P 1）三甲基硅烷的敏化离解，得到三甲基甲硅烷基和氢原子；后者从三甲基硅烷中提取氢原子以产生分子氢。三甲基甲硅烷基自由基进入自由基链的传播序列，导致生成1：1和2：1加合物Me 3 Si（CF 2 ·CF 2）n H，其中n = 1或2，并且动力学这些化合物的形成与所提出的链机理相一致，该链机理主要涉及通过四氟-2-三甲基甲硅烷基乙基自由基重组而终止。

  DOI：

  10.1039/j29700001634