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三甲基-(1-甲基吡唑-3-基)硅烷 | 92524-98-6

中文名称
三甲基-(1-甲基吡唑-3-基)硅烷
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-(trimethylsilyl)pyrazole
英文别名
trimethyl-(1-methylpyrazol-3-yl)silane
三甲基-(1-甲基吡唑-3-基)硅烷化学式
CAS
92524-98-6
化学式
C7H14N2Si
mdl
——
分子量
154.287
InChiKey
QWIKCXBGFROBLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.97
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基-(1-甲基吡唑-3-基)硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89.3%的产率得到4-bromo-1-methyl-3-(trimethylsilyl)pyrazole
    参考文献:
    名称:
    一种3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸的制备方法,属于农药有机合成领域。步骤1、1‑甲基‑3‑(三甲硅基)吡唑为与卤素反应得到4‑卤‑1‑甲基‑3‑(三甲硅基)吡唑;步骤2、通过格氏试剂进行交换后,与氯甲酸酯反应得到1‑甲基‑3‑三甲硅基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸;步骤3、接着与溴素升温反应结束,得到3‑溴‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸;步骤4、最后与二氟甲基硼酸采用钯催化剂加热偶联,重结晶得到3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸。本发明为该化合物的合成提供了新的合成路径,具备潜在的工业化方法前景。
    公开号:
    CN111303034A
  • 作为产物:
    描述:
    1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(trimethylsilyl)-1H-pyrazole 在 盐酸potassium carbonate 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 100.0h, 生成 三甲基-(1-甲基吡唑-3-基)硅烷
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR
    [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR
    摘要:
    本公告提供了囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)的调节剂,包含至少一种这种调节剂的药物组合物,通过给予这种调节剂和药物组合物来治疗囊性纤维化的方法,以及制造这种调节剂的方法。
    公开号:
    WO2019200246A1
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文献信息

  • Electrophilic aromatic substitution. 26. Regioselective halo- and carbodesilylation of (trimethylsilyl)-1-methylpyrazoles
    作者:Franz Effenberger、Andreas Krebs
    DOI:10.1021/jo00198a020
    日期:1984.11
  • EFFENBERGER, F.;KREBS, A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, 4687-4695
    作者:EFFENBERGER, F.、KREBS, A.
    DOI:——
    日期:——
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