4-(R)-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-2-(R)-(4-fluoro-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)ethyl]-methylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(R)-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-2-(R)-(4-fluoro-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)ethyl]-methylamide
• 英文别名: 4-(R)-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-2-(R)-(4-fluoro-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid, [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methylamide；(2R,4R)-4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-N-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-2-(4-fluorophenyl)-N-methylpiperidine-1-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₃₃F₇N₄O₂
• 分子量: 602.595
• InChiKey: AVEFAYLDJJNSLQ-IAIFEWERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(R)-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-2-(R)-(4-fluoro-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)ethyl]-methylamide 、 盐酸 在 正戊烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give the title compound as a whitish solid (14.7 mg)的产率得到4-(S)-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-2-(R)-(4-fluoro-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)ethyl]-methylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种用于治疗哺乳动物在使用阿片类镇痛药物时恶心的方法。

  公开号：

  US20080021041A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 2-(R)-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)ethyl]-methylamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(R)-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-2-(R)-(4-fluoro-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)ethyl]-methylamide 、 4-(S)-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-2-(R)-(4-fluoro-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)ethyl]-methylamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  公式（1）中，R代表卤原子或C1-4烷基；R1代表C1-4烷基；R2代表氢或C1-4烷基；R3代表氢或C1-4烷基；R4代表三氟甲基基团；R5代表氢、C1-4烷基或C(0)R6；R6代表C1-4烷基、C3-7环烷基、NH(C1-4烷基)或N(C1-4烷基)2；m为零或1至3的整数；n为1至3的整数及其药学上可接受的盐和溶剂化合物；以及它们的制备过程和在通过tachykinins介导的疾病治疗中的用途。

  公开号：

  US20040014770A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040014770A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Formula (1) wherein R represents a halogen atom or a C 1-4 alkyl group; R 1 represents a C 1-4 alkyl group; R 2 represents hydrogen or a C 1-4 alkyl group; R 3 represents hydrogen, or a C 1-4 alkyl group; R 4 represents a trifluorometyl group; R 5 represents hydrogen, a C 1-4 alkyl group or C(0)R 6 ; R 6? represents C 1-4 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, NH(C 1-4 alkyl) or N(C1-4alkyl) 2 ; m is zero or an integer from 1 to 3; n is an integer from 1 to 3 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to processes for their preparation and their use in the treatment of conditions mediated bytachykinins.

  公式（1）中，R代表卤原子或C1-4烷基；R1代表C1-4烷基；R2代表氢或C1-4烷基；R3代表氢或C1-4烷基；R4代表三氟甲基基团；R5代表氢、C1-4烷基或C(0)R6；R6代表C1-4烷基、C3-7环烷基、NH(C1-4烷基)或N(C1-4烷基)2；m为零或1至3的整数；n为1至3的整数及其药学上可接受的盐和溶剂化合物；以及它们的制备过程和在通过tachykinins介导的疾病治疗中的用途。
• Chemical Compounds
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20080021041A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention provides a method for the treatment of emesis in a mammal being treated with an opiod analgesic

  本发明提供了一种用于治疗哺乳动物在使用阿片类镇痛药物时恶心的方法。