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N-[2,4-dimethylthio-6-methyl-3-pyridyl]-2-(4-phenyl-2H-3-benzo[b]pyranyl)acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2,4-dimethylthio-6-methyl-3-pyridyl]-2-(4-phenyl-2H-3-benzo[b]pyranyl)acetamide
英文别名
N-[6-methyl-2,4-bis(methylsulfanyl)pyridin-3-yl]-2-(4-phenyl-2H-chromen-3-yl)acetamide
N-[2,4-dimethylthio-6-methyl-3-pyridyl]-2-(4-phenyl-2H-3-benzo[b]pyranyl)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C25H24N2O2S2
mdl
——
分子量
448.61
InChiKey
AVMVQANRJAAXKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-phenyl-2H-3-benzo[b]pyranyl)acetic acid 、 6-甲基-2,4-双(甲基硫代)-3-吡啶胺双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以40.2%的产率得到N-[2,4-dimethylthio-6-methyl-3-pyridyl]-2-(4-phenyl-2H-3-benzo[b]pyranyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    N-phenylamide and N-pyridylamide derivatives, method of preparing them and pharmaceutical compositions containing them
    摘要:
    本发明涉及式(I)中X、R1、R2和R3如权利要求1所定义的化合物。这些化合物是胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂。
    公开号:
    US06339097B1
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文献信息

  • New N-phenylamide and N-pyridylamide derivatives, method of preparing them and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung
    公开号:US20020068739A1
    公开(公告)日:2002-06-06
    The present invention relates to the compounds of formula (I) in which X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in claim 1. These compounds are cholesteryl acyl transferase (ACAT) inhibitors.
    本发明涉及式(I)化合物,其中X,R1,R2和R3如权利要求1所定义。这些化合物是胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂。
  • US6339097B1
    申请人:——
    公开号:US6339097B1
    公开(公告)日:2002-01-15
  • US6509362B2
    申请人:——
    公开号:US6509362B2
    公开(公告)日:2003-01-21
  • N-phenylamide and N-pyridylamide derivatives, method of preparing them and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US06339097B1
    公开(公告)日:2002-01-15
    The present invention relates to the compounds of formula (I) in which X, R1, R2 and R3 are as defined in claim 1. These compounds are cholesteryl acyl transferase (ACAT) inhibitors.
    本发明涉及式(I)中X、R1、R2和R3如权利要求1所定义的化合物。这些化合物是胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂。
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