trityl-glycidol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: trityl-glycidol
• 英文别名: 1-(Oxiran-2-yl)-2,2,2-triphenylethanol
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: AVUWAQIOXHQMSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trityl-glycidol 、 乙烯基溴化镁 在 碘化亚铜 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到1-0-(triphenylmethyl)-2-hydroxy-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase C inhibitor

  摘要：

  这项发明提供了新颖的双吲哚基马来酰亚胺大环衍生物，化学式如下：##STR1##及其溶剂化合物。该发明还提供了在哺乳动物中抑制蛋白激酶C的制备、药物配方和使用方法。

  公开号：

  US05710145A1
• 作为试剂：
  描述：

  三(三甲代甲硅烷基)亚磷酸盐 在 trityl-glycidol 作用下， 以24%的产率得到磷酸三(三甲基硅基)酯
  参考文献：
  名称：

  Serves, Spyros V.; Sotiropoulos, Demetrios N.; Ioannou, Panayiotis V., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 107, # 1-4, p. 27 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE C INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA PROTEINE KINASE C
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1997018809A1

  公开（公告）日：1997-05-29

  (EN) This invention provides novel bis-indolylmaleimide macrocycle derivatives of formula (Ia), and solvates thereof. The invention further provides the preparation, pharmaceutical formulations and the methods of use for inhibiting Protein Kinase C in mammals.(FR) L'invention concerne des nouveaux dérivés de macrocycles de bis-indolylmaléimide de la formule (Ia) et des solvates de ces derniers. L'invention traite aussi de la préparation, de formulations pharmaceutiques et de procédés d'utilisation pour inhiber la protéine Kinase C chez des mammifères.

  这项发明提供了式(Ia)的新型双吲哚基马来酰亚胺大环衍生物及其溶剂化物。该发明还提供了在哺乳动物中抑制蛋白激酶C的制备、制药配方和使用方法。
• Improved synthesis of bisindolylmaleimides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0657411A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  The present invention provides a novel synthesis of the compounds of Formula (I): The compounds are produced in high yield and without utilizing expensive chromatographic separations. The synthesis is particularly advantageous because it is stereoselective.

  本发明提供了一种新型的式 (I) 化合物合成方法： 这些化合物的产率高，且无需使用昂贵的色谱分离技术。这种合成方法的优点尤其在于它具有立体选择性。
• Intermediates and their use to prepare N,N'-bridged bisindolylmaleimides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0776899B1

  公开（公告）日：2000-03-29
• Synthesis of bisindolylmaleimides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0657411B1

  公开（公告）日：1999-06-09
• METHOD OF PREPARING 3-¬2-{(METHYLSULFONYL)OXY}ETHOXY|-4-(TRIPHENYLMETHOXY)-1-BUTANOL, METHANE SULFONATE
  申请人：PPG Industries Ohio, Inc.

  公开号：EP1341927B1

  公开（公告）日：2006-08-02