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三甲基甲锡烷基甲腈 | 2179-91-1

中文名称
三甲基甲锡烷基甲腈
中文别名
——
英文名称
trimethyltin cyanide
英文别名
Trimethylzinncyanid;Trimethylcyano-stannan;Stannanecarbonitrile, trimethyl-;trimethylstannylformonitrile
三甲基甲锡烷基甲腈化学式
CAS
2179-91-1
化学式
C4H9NSn
mdl
——
分子量
189.832
InChiKey
JRSZVSQBYSJBKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.39
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5cb12259a6e2934c0dc2741293b1bd78
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四(三苯基膦)钯三甲基甲锡烷基甲腈二氯甲烷 为溶剂, 生成 [Pd(PPh3)(Me3SnCN)2]n
    参考文献:
    名称:
    碘苯与氰化三甲基锡在四(三苯基膦)钯存在下的反应:钯与氰化物之间形成新的络合物
    摘要:
    发现在 Pd(PPh3)4 存在下,PhI 与 Me3SnCN 的反应中产生苯甲腈的另一种可能方法,除了涉及 PhI 氧化加成到 Pd 络合物的普通方法。因此,Pd 配合物与 Me3SnCN 的络合产生了一种新的配合物 [Pd(PPh3)(Me3SnCN)2]n,它与 PhI 反应产生 PhCN。这条路径比前者快得多,但不能进行催化循环,因为钯在络合物与 PhI 的反应过程中沉积。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.69
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    芳基三甲基锡与氯化氰和溴化物的相互作用。芳基氰化物的途径
    摘要:
    已发现在氯化铝存在下,苯基三甲基锡烷与氯化氰在二氯甲烷中反应,以60%的收率得到苄腈。ø - ,米- ,和p -tolyltrimethylstannane类似地给予ø - ,米- ,和p -tolunitrile,分别。与溴化氰一起形成芳基溴化物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)88327-8
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文献信息

  • Bartlett, E. H.; Eaborn, C.; Walton, D. R. M., Journal of the Chemical Society C: Organic
    作者:Bartlett, E. H.、Eaborn, C.、Walton, D. R. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Bartlett, E. H.; Eaborn, C.; Walton, D. R. M., Chemical Abstracts, U.S. Clearinghouse Fed. Sci. Tech. Inform. AD 701102 (1969)11 S., 1970, vol. 73, p. 35473
    作者:Bartlett, E. H.、Eaborn, C.、Walton, D. R. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.11.2, page 124 - 131
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Electron-transfer activation in electrophilic mechanisms. Cleavage of alkylmetals by mercury(II) complexes
    作者:S. Fukuzumi、J. K. Kochi
    DOI:10.1021/ja00544a022
    日期:1980.11
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1, page 6 - 20
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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