(2-(4-amino-6-((4-ethoxybenzyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: (2-(4-amino-6-((4-ethoxybenzyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: [2-[4-Amino-6-[(4-ethoxyphenyl)methylamino]-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]methanol；[2-[4-amino-6-[(4-ethoxyphenyl)methylamino]-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]methanol
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₂
• 分子量: 351.408
• InChiKey: AXAMLPUEZVBFLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苄胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2-(4-amino-6-((4-ethoxybenzyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和表征基于Ogerin的G蛋白偶联受体68（GPR68）的正变构调节剂。

  摘要：

  G蛋白偶联受体68（GPR68）是一种研究不足的孤儿G蛋白偶联受体（GPCR）。它在大脑中最丰富地表达，可能在学习和记忆中起重要作用。由于缺少可选择性调节其活性的化学工具，阻碍了GPR68的药理研究。我们先前报道了第一个小分子正构构调节剂（PAM），ogerin（1），并显示1可以增强GPR68-Gs途径的质子活性。在这里，我们报道了第一个关于1的支架的综合构效关系（SAR）研究。我们的主要化合物MS48107（71）的变构活性是1的33倍。化合物71具有很高的选择性密切相关的质子GPCR和48种常见药物靶标，并且在老鼠体内具有生物利用度和脑渗透能力。因此，我们的SAR研究产生了改进的GPR68 PAM，用于研究GPR68在体外和体内的生理和病理生理作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00869