tert-butyl ((3R,5S)-1-benzyl-5-methylpiperidin-3-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl ((3R,5S)-1-benzyl-5-methylpiperidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl ((3R,5S)-1-benzyl-5-methylpiperidin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-[(3R,5S)-1-benzyl-5-methylpiperidin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 304.433
• InChiKey: XCMHWWZDAXHISG-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((3R,5S)-1-benzyl-5-methylpiperidin-3-yl)carbamate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 7.0h， 以99.5%的产率得到N-[(3R,5S)-5-甲基哌啶-3-基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE SUBSTITUÉS DE MANIÈRE SÉLECTIVE

  摘要：

  本公开的实施例涉及选择性取代喹啉化合物（I）的公式，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并且它们在制药组合物中的使用对于系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎的治疗有效。

  公开号：

  WO2015057655A1

文献信息

• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20160176841A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  本发明涉及选择性取代的喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并且它们在制备有效的药物组合物中的应用用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。
• CYCLIC COMPOUNDS HAVING A 1,3 DIAMINO-FUNCTIONALITY FOR USE IN THE TREATMENT OF HIV INFECTION
  申请人：Universite Paris Descartes

  公开号：US20170183306A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to compounds, capable of activating HIV expression in reservoir cells, of formula (I) for use in the treatment of HIV infection.