三甲基铊烷 | 3003-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 三甲基铊烷
• 英文名称: Trimethylthallium
• 英文别名: Trimethyl thallium；trimethylthallane
• CAS: 3003-15-4
• 化学式: C₃H₉Tl
• 分子量: 249.487
• InChiKey: VYRLPDUIQPFWPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基铊烷 在 hexamethylenetetramine 作用下， 以 not given 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铝，镓，铟和th的Trimethymetall-urotropinaddukte des

  摘要：

  乌洛托品（C 6 H 12 N 4）与Al，Ga，In和Tl的三甲基金属衍生物以各种摩尔比（ ）反应可生成稳定的单体和加合物，或形成高收率的加合物，但无法分离出任何加成产物。记录并部分分配所有化合物的振动光谱（IR和拉曼光谱）。作为C一些特征频率6个Ñ 4 -skeletons清楚地示出在该系列的对称性变化→交通→交通加合物（C 3ν →交通Ç 2ν →交通Ç 3ν）。C 6的X射线结构测定ħ 12 ñ 4 ·。游戏3（MeCH 3）和C 6 H ^ 12 ñ 4 ·.2GaMe 3，是与振动光谱基本一致。两种化合物均在单斜晶空间群（P 2 1和C 2 / c）中结晶。GaN距离约为214 pm，C 6 N 4骨架的值与游离乌托品的值没有显着差异。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)96078-9
• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) iodide 、 甲基锂 在 iodomethane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 三甲基铊烷
  参考文献：
  名称：

  13三甲基的晶体结构中的多态性

  摘要：

  已经确定了三甲基硼BMe 3和新的三甲基镓多晶型GaMe 3的晶体结构。此外，三甲基th TlMe 3的晶体结构已经重新确定。BMe 3晶体结构代表固态的13族三甲基衍生物的新结构类型。与它较重的类似物相比，它由仅包含相互作用非常弱的BMe 3分子的层组成。GaMe 3通过长的镓-甲基分子间相互作用形成Ga-·C距离为3.096（3）-3.226（4）Å的梯状假聚合物。将此与最近报道的多晶型物的晶体结构进行了比较，如InMe图3和TlMe 3的特征在于假四聚体的形成。通过与相关的晶体学，气相电子衍射和第13组元素的这些及其他三甲基衍生物的光谱学研究进行比较，分析了结晶和二次相互作用的影响。通过平面波DFT计算，探索了BMe 3，GaMe 3和InMe 3多晶型之间的能级差异。对于BMe 3，GaMe，类似BMe 3的层状结构与类似InMe 3的伪四聚体结构之间的能量差经计算为-1.7，+ 3

  DOI：

  10.1021/om0300272
• 作为试剂：
  描述：

  反式-查耳酮 在 甲基锂 、 三甲基铊烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3E)-2,4-diphenylbut-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Marko; Leung, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 1, p. 371 - 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vergleichende Untersuchungen zur Struktur von 4-Dimethylaminopyridin-Addukten
  作者：Florian Thomas、Tillmann Bauer、Stephan Schulz、Martin Nieger

  DOI：10.1002/zaac.200300182

  日期：2003.10

  4) sowie dmap—AlCl3 (6) und dmap—Al(t-Bu)3 (7) wurden durch Reaktion von MR3 mit 4-Dimethylaminopyridin (dmap) synthetisiert, wahrend dmap—AlH3 (5) ausgehend von AlH3·Et2O erhalten werden konnte. 1—7 wurden durch NMR- (1H, 13C1H}) und Massenspektrometrie sowie mittels Elementaranalyse eindeutig charakterisiert. Zusatzlich wurde von allen Verbindungen eine Einkristallrontgenstrukturanalyse durchgefuhrt

  产生了 dmap — MMe3 (M = Al 1, Ga 2, In 3, Tl 4) 类型的路易斯酸/碱加合物以及 dmap — AlCl3 (6) 和 dmap — Al (t-Bu) 3 (7)由MR3与4-二甲氨基吡啶(dmap)反应合成，而dmap-AlH3(5)可由 ·Et2O得到。1-7通过NMR(1H，13C1H})和质谱以及通过元素分析清楚地表征。此外，对所有化合物进行了单晶 X 射线结构分析。结构比较显示了电子（第 13 组中心原子的路易斯酸度）和空间相互作用对此类路易斯酸/碱加合物的结构和稳定性的影响。dmap 类型的 4-二甲氨基吡啶加合物路易斯酸碱加合物的比较结构研究 — MMe3 (M = Al 1, Ga 2, In 3, T1 4) 以及 dmap — (6) 和 dmap — Al (t-Bu) 3 (7) 是通过 MR3 与 4-二甲氨基吡啶
• Strukturen der Dimethylerdmetallphenylchalkogenolate [(Me2MEPh)n] mit M = Ga, In, Tl und E = S, Se, Te
  作者：Oliver Kluge、Stefan Gerber、Harald Krautscheid

  DOI：10.1002/zaac.201100239

  日期：2011.10

  = Ga and E = S (1), Se (2), Te (3), M = In and E = S (4), Se (5), Te (6) and M = Tl and E = S (7), Se (8), Te (9). Alternatively, reaction between Me3M and Me3SiEPh with elimination of SiMe4 is possible for E = Se, Te if a polar solvent is applied, in order to stabilize the initial adduct [Me3M–E(Ph)SiMe3]. Additionally, for M = Tl and E = S the dimeric adduct [Me2TlSPh(TlMe3)}2] (10) was isolated

  主族 III 三甲基 Me3M 与苯基硫属元素 HEPh 反应生成二甲基土金属苯基硫属元素化合物 [(Me2MEPh)n]，其中 M = Ga 和 E = S (1)、Se (2)、Te (3)、M = In 和E = S (4)、Se (5)、Te (6) 和 M = Tl 和 E = S (7)、Se (8)、Te (9)。或者，如果使用极性溶剂，为了稳定初始加合物 [Me3M–E(Ph)SiMe3]，Me3M 和 Me3SiEPh 之间的反应可能会消除 SiMe4，因为 E = Se，Te。此外，对于 M = Tl 和 E = S，二聚体加合物 [Me2TlSPh(TlMe3)}2] (10) 被分离出来并进行结构表征。通过 X 射线晶体学检查化合物 1 至 9 的单晶和微晶样品，发现了聚合物和二聚体结构。根据主族 III 和 VI 原子的大小，获得空间屏蔽的聚合物链或层状结构。较小的金属原子
• Mono- and Binuclear Dimethylthallium(III) Complexes with o-Benzoquinone-TTF-o-Benzoquinone Ligand; Synthesis, Spectroscopy and X-ray Study
  作者：Svetlana V. Klementieva、Vyacheslav A. Kuropatov、Georgii K. Fukin、Galina V. Romanenko、Artem S. Bogomyakov、Vladimir K. Cherkasov、Gleb A. Abakumov

  DOI：10.1002/zaac.201000319

  日期：2010.11.11

  Q-TTF-Q with one or two equivalents of Me3Tl. Complexes 1 and 2 were characterized by IR and electronic absorption spectroscopy, EPR, and magnetic measurements. The molecular structures of 1 and 2 were determined by single-crystal X-ray diffraction. It was found that mono-semiquinonato derivative 1 partially disproportionates into Q-TTF-Q and binuclear complex 2 in THF solution. According to variable temperature

  基于二邻醌和四硫富瓦烯 (TTF) 桥的新型单核和双核半醌二甲基铊络合物 (Q-TTF-SQ)TlMe2 (1) 和 Me2Tl(SQ-TTF-SQ)TlMe2 (2)，4,4 ',7,7'-四叔丁基-2,2'-bis-1,3-benzodithiol-5,5',6,6'-tetraone Q-TTF-Q半醌酸单钠和二钠 (Q-TTF-SQ)Na 和 Na(SQ-TTF-SQ)Na 以及一或两当量的 Me2TlCl。通过 Q-TTF-Q 与一或两个等价的 Me3Tl 相互作用可以获得相同的产物。配合物 1 和 2 的特点是红外和电子吸收光谱、EPR 和磁性测量。1和2的分子结构由单晶X射线衍射确定。发现单半醌衍生物 1 在 THF 溶液中部分歧化为 Q-TTF-Q 和双核复合物 2。根据变温磁化率测量和 EPR 数据，化合物 1 在 50-300 K 范围内具有 S = 1/2 态的顺磁行为，而化合物
• Synthesis and structural characterization of the first metal organic thallium antimonide
  作者：Stephan Schulz、Florian Thomas、Martin Nieger

  DOI：10.1039/b518072d

  日期：——

  The first metal organic thallium antimonide, the heterocycle [Me2TlSb(SiMe3)2]3, was synthesized by reaction of [Me2AlSb(SiMe3)2]3 with the Lewis acid-base adduct dmap-TlMe3 (dmap = 4-dimethylaminopyridine). The analogous TlBi heterocycle [Me2TlBi(SiMe3)2]3 couldn't be isolated due to its limited thermal stability in solution.

  通过[Me2AlSb（SiMe3）2] 3与路易斯酸碱加合物dmap-TlMe3（dmap = 4-二甲基氨基吡啶）反应合成了第一金属有机anti锑，杂环[Me2TlSb（SiMe3）2] 3。由于在溶液中有限的热稳定性，无法分离出类似的TlBi杂环[Me2T1Bi（SiMe3）2] 3。
• ESR study of paramagnetic derivatives of sterically hindered di-o-quinone with the tetrathiafulvalene bridge
  作者：V. A. Kuropatov、S. V. Klementieva、A. I. Poddel’sky、V. K. Cherkasov、G. A. Abakumov

  DOI：10.1007/s11172-010-0299-5

  日期：2010.9

  6′-tetraone (1), viz., radical anion salts of the alkali metals (Li, Na, K) and cobaltocenium cations, chelated mono-o-semiquinone complexes with different metal fragments (Tl, TlMe2, SnPh3, Mn(CO)4, Mn(PPh3)(CO)3), a number of copper(I) complexes with sterically hindered phosphines as well as binuclear heterometallic derivatives of triphenylantimony(V) o-semiquinone-catecholate with the analogous paramagnetic

  4,4',7,7'-tetra-tert-butyl-2,2'-bis-1,3-benzodithiol-5,5',6,6'-tetraone (1) 的顺磁性衍生物，即。 , 碱金属 (Li, Na, K) 和茂钴阳离子的自由基阴离子盐，螯合的单邻半醌与不同金属片段 (Tl, TlMe2, SnPh3, Mn(CO)4, Mn(PPh3)(CO) 3），通过ESR光谱研究了许多具有空间位阻膦的铜（I）配合物以及具有类似顺磁中心的三苯基锑（V）邻半醌-儿茶酚酸盐的双核杂金属衍生物。二邻醌 1 与钠汞齐的反应导致形成所有还原形式，包括醌-半醌、二半醌、半醌-儿茶酚酸盐和双胆酸盐。带有未配对电子的自由基阳离子位于四硫富瓦烯 (TTF) 片段上，

表征谱图