N’-[(E)-phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]thiophene-2-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N’-[(E)-phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]thiophene-2-carbohydrazide
• 英文别名: N'-[(E)-phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]thiophene-2-carbohydrazide；N-[(E)-[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃OS
• 分子量: 307.376
• InChiKey: AXWOWLGDWVYPEA-KNTRCKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 N’-[(E)-phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]thiophene-2-carbohydrazide 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酰肼配体的拟卤化物铜 (II) 配合物与 DNA 的相互作用：合成、光谱表征、分子对接模拟和超氧化物歧化酶活性

  摘要：

  摘要 一类新的单核和双核配合物 [Cu(L)(ClO 4 )(H 2 O)] 1 , [(Cu)(L)(N 3 )] 2 2 , [(Cu)(L)(OCN )] 2 3和 [(Cu)(L)(CNS)] 2 4已合成（其中 HL = (E)-N'-(苯基(吡啶-2-基)亚甲基)噻吩-2-碳酰肼）。所有配合物都已通过元素分析和光谱技术进行了表征。通过粉末 X 射线衍射技术研究了配合物的结晶性质。具有明确定义的配合物2-4半场信号的多晶 Epr 光谱建议使用内部交换耦合系统。使用循环伏安法 (CV) 和微分脉冲伏安法 (DPV) 检查所有配合物的电化学性质。双核配合物的室温磁矩 (μ eff = 1.47–1.63 BM) 揭示了铜 (II) 离子之间存在弱反铁磁自旋交换相互作用。几何结构指数 (τ 5 ) 表明铜 (II) 离子周围的几何形状在每个铜中保持扭曲的方形金字塔形。通过分子对接模拟所有合成的复合物和

  DOI：

  10.1080/24701556.2022.2050755
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 、 2-苯甲酰吡啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到N’-[(E)-phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]thiophene-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 与 NNO 供体席夫碱配体配合物的分子结构、光谱、电化学、DFT 和抗氧化活性

  摘要：

  摘要 [Cu(L)(acpy)]ClO4 1 和[Cu(L)(NO3)] 2 [其中L = N'-[(E)-苯基( pyridin-2-yl)methylidene]噻吩-2-carbohydrazide 和 acpy = 2,6-Diacetylpyridine] 已通过元素分析、UV-vis、FTIR、电化学技术（CV 和 DPV）和电子顺磁共振 (epr) 光谱完成. 单晶结构是通过 X 射线衍射技术解决的。在配合物 1 中，铜离子处于扭曲的八面体环境中。配合物 2 中铜 (II) 的几何形状是扭曲的方形金字塔 (τ = 0.201)。单去质子化的 HL 配体作为铜 (II) 离子的三齿。在密度泛函理论（DFT）计算的基础上，电子激发涉及主要从金属配体键合（主要是占主导地位的 Cu dxy 特征内的 α-LUMO 到 α-LUMO+1）的转变。多晶样品的 Epr 光谱显示出铜 (II)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129457

文献信息

• Syntheses, single crystal structures, DFT and antioxidant superoxide dismutase studies of some new mono-/binuclear copper(II) complexes
  作者：R.N. Patel、Yogendra Pratap Singh、Yogendra Singh、Ray J. Butcher、Jerry P. Jasinski

  DOI：10.1016/j.poly.2017.03.054

  日期：2017.6

  crystal X-ray structures of 1, 2, 3 and 5 were determined. X-ray single crystal analyses reveal that complex 1 is six coordinated while complex 2 is a penta coordinated complex. Complex 3 is pseudo binuclear while 4 and 5 are binuclear complexes. Intermolecular π…π stacking interactions could be detected in the solid medium and classical H-bonding interactions lead to infinite 1D chains and to an infinite

  摘要使用HL1和其他单和双齿配体（L2）[HL1 = N'-[（E）-苯基（吡啶-2-基）亚甲基]噻吩]合成了一系列单核和双核铜（II）配合物通过一锅合成法合成-2-碳酰肼，L 2 ＝ 2-苯甲酰基吡啶（BP），新杯蛋白，咪唑（ImH）和吡嗪。这些配合物通过常规的物理化学技术表征。确定1、2、3和5的单晶X射线结构。X射线单晶分析表明，配合物1为六个配位化合物，而配合物2为五配位化合物。复合物3是伪双核，而4和5是双核复合物。可以在固体介质中检测到分子间的π…π堆积相互作用，并且经典的H键相互作用会在2中导致无限一维链和无限二维网络。可变温度磁化率数据以3–5显示反铁磁耦合。3-5的多晶样品的X波段epr光谱显示出铜（II）超精细结构以及零场分裂，适合于这种二聚体的三重态。Epr数据还表明双核配合物3-5的反铁磁行为。还使用循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）研究了双核络合物。配合