N'-(phenyl-pyridin-2-yl-methylene)-thiophene-2-carboxylic acid hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N'-(phenyl-pyridin-2-yl-methylene)-thiophene-2-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: Hbzpy-tch；N-[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃OS
• 分子量: 307.376
• InChiKey: AXWOWLGDWVYPEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(phenyl-pyridin-2-yl-methylene)-thiophene-2-carboxylic acid hydrazide 、 nickel diacetate 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到[Ni(pmtc)₂]
  参考文献：
  名称：

  N'-（苯基-吡啶-2-基-亚甲基）-噻吩-2-羧酸酰肼与某些3d金属配合物的合成，结构研究，DNA和蛋白质结合研究。

  摘要：

  由噻吩-2-羧酸酰肼和2-苯甲酰基吡啶衍生的配体N'-（苯基吡啶-2-基-亚甲基）-噻吩-2-羧酸酰肼（Hpmtc）及其与Co（ II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）已合成。这些化合物的特征在于元素分析，磁化率测量，IR，NMR和UV-Vis光谱研究。Hpmtc及其Co（II）（1），Ni（II）（2），Cu（II）（3）和Zn（II）（4）配合物的分子结构最终通过X射线晶体学测定。各种光谱和单晶X射线衍射研究表明，Hpmtc与金属离子配位，作为一元三齿配体形成[M（pmtc）2]型单核畸变八面体络合物。配合物的分子结构通过CH⋯N，CH⋯O分子间H键稳定，CH⋯π和π⋯π相互作用。配合物1、3和4通过UV-Vis吸收进行的DNA结合实验，以及通过荧光光谱法进行的EB-DNA置换，揭示了CT-DNA（小牛胸腺DNA）与金属配合物之间的结合结合方式。这些复合物表现出中等的裂解pB

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.05.007
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 、 2-苯甲酰吡啶 以 乙醇 为溶剂， 以78 %的产率得到N'-(phenyl-pyridin-2-yl-methylene)-thiophene-2-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过化学和生物学评估研究氯桥双核铜（II）配合物作为抗结肠癌的有效金属药物候选物

  摘要：

  为了寻找有效的铜基抗癌药物候选物，通过苯甲酰吡啶的金属化合成了一系列新型氯桥双核铜( II )配合物[Cu 2 (L) 2 (μ-Cl) 2 ]腙配体 (HL 1 –HL 5 ) 与 [Cu(DMSO) 2 Cl 2 ]。单晶 X 射线衍射数据显示，两个铜金属中心通过一对氯离子桥接，在每个二价铜离子周围形成方形金字塔几何形状，这得到了光谱数据的进一步支持。还评估了复合物1-5的特性，例如生物 pH 下的稳定性和细胞摄取。这些复合物与 DNA/BSA 结合的潜力是有希望的，其显着的结合常数值在 10 4 –10 6范围内。儿茶酚氧化酶模拟活性研究表明，所有复合物均可在有氧条件下催化3,5-二叔丁基儿茶酚（3,5-DTBC）转化为3,5-叔丁基喹啉（3,5-DTBQ）状况。此外，根据复合物1-5对结肠癌细胞 (HCT 116) 和正常皮肤细胞 (L929) 的体外细胞毒性测定的 IC 50值表

  DOI：

  10.1039/d3nj05335k

文献信息

• Oxidovanadium(<scp>iv</scp>) and dioxidovanadium(<scp>v</scp>) complexes of hydrazones of 2-benzoylpyridine and their catalytic applications
  作者：Mannar R. Maurya、Nikita Chaudhary、Fernando Avecilla、Pedro Adão、João Costa Pessoa

  DOI：10.1039/c4dt02474e

  日期：——

  V^V-polymer-supported compounds, their neat analogues and the corresponding peroxido-complexes are prepared and applied as catalyst precursors for the oxidation of isoeugenol.

  使用V^V-聚合物支持的化合物，它们的纯净类似物和相应的过氧化物复合物被制备并应用作为催化剂前体，用于异丁基酚的氧化。
• Synthesis, structural investigation, DNA and protein binding study of some 3d-metal complexes with N′-(phenyl-pyridin-2-yl-methylene)-thiophene-2-carboxylic acid hydrazide
  作者：Monika Mishra、Karishma Tiwari、Sachin Shukla、R. Mishra、Vinod P. Singh

  DOI：10.1016/j.saa.2014.05.007

  日期：2014.11

  analyses, magnetic susceptibility measurements, IR, NMR and UV-Vis spectral studies. The molecular structures of Hpmtc and its Co(II) (1), Ni(II) (2), Cu(II) (3) and Zn(II) (4) complexes are finally determined by X-ray crystallography. Various spectral and single-crystal X-ray diffraction studies suggest that Hpmtc coordinates with metal ions as a monobasic tridentate ligand forming mononuclear distorted

  由噻吩-2-羧酸酰肼和2-苯甲酰基吡啶衍生的配体N'-（苯基吡啶-2-基-亚甲基）-噻吩-2-羧酸酰肼（Hpmtc）及其与Co（ II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）已合成。这些化合物的特征在于元素分析，磁化率测量，IR，NMR和UV-Vis光谱研究。Hpmtc及其Co（II）（1），Ni（II）（2），Cu（II）（3）和Zn（II）（4）配合物的分子结构最终通过X射线晶体学测定。各种光谱和单晶X射线衍射研究表明，Hpmtc与金属离子配位，作为一元三齿配体形成[M（pmtc）2]型单核畸变八面体络合物。配合物的分子结构通过CH⋯N，CH⋯O分子间H键稳定，CH⋯π和π⋯π相互作用。配合物1、3和4通过UV-Vis吸收进行的DNA结合实验，以及通过荧光光谱法进行的EB-DNA置换，揭示了CT-DNA（小牛胸腺DNA）与金属配合物之间的结合结合方式。这些复合物表现出中等的裂解pB
• Investigation on chloro-bridged binuclear copper(<scp>ii</scp>) complexes as potent metallodrug candidates against colon cancer <i>via</i> chemical and biological assessments
  作者：Neethu Sankar、Badhmapriya Devarajan、Akilesh Manimuthu、Bhuvanesh Nattamai S. P.、Dharmaraj Nallasamy、Kaveri Machampalayam Velusamy

  DOI：10.1039/d3nj05335k

  日期：——

  candidates, a new series of novel chloro-bridged binuclear copper(II) complexes of the type [Cu2(L)2(μ-Cl)2] was synthesized through the metallation of benzoyl pyridine hydrazone ligands (HL1–HL5) with [Cu(DMSO)2Cl2]. Single-crystal X-ray diffraction data revealed that two copper metal centres were bridged through a pair of chloride ions making a square pyramidal geometry around each bivalent copper ion, which

  为了寻找有效的铜基抗癌药物候选物，通过苯甲酰吡啶的金属化合成了一系列新型氯桥双核铜( II )配合物[Cu 2 (L) 2 (μ-Cl) 2 ]腙配体 (HL 1 –HL 5 ) 与 [Cu(DMSO) 2 Cl 2 ]。单晶 X 射线衍射数据显示，两个铜金属中心通过一对氯离子桥接，在每个二价铜离子周围形成方形金字塔几何形状，这得到了光谱数据的进一步支持。还评估了复合物1-5的特性，例如生物 pH 下的稳定性和细胞摄取。这些复合物与 DNA/BSA 结合的潜力是有希望的，其显着的结合常数值在 10 4 –10 6范围内。儿茶酚氧化酶模拟活性研究表明，所有复合物均可在有氧条件下催化3,5-二叔丁基儿茶酚（3,5-DTBC）转化为3,5-叔丁基喹啉（3,5-DTBQ）状况。此外，根据复合物1-5对结肠癌细胞 (HCT 116) 和正常皮肤细胞 (L929) 的体外细胞毒性测定的 IC 50值表