三硅氧烷,1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-[2-(三甲氧基甲硅烷基)乙基]- | 162921-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三硅氧烷,1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-[2-(三甲氧基甲硅烷基)乙基]-
• 英文名称: 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(2-(trimethoxysilyl)ethyl)trisiloxane
• 英文别名: 1,1,1,3,5,5,5-Heptamethyl-3-[2-(trimethoxysilyl)ethyl]trisiloxane；trimethoxy-[2-[methyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]ethyl]silane
• CAS: 162921-60-0
• 化学式: C₁₂H₃₄O₅Si₄
• 分子量: 370.741
• InChiKey: ZRYKAXRSTLNPRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基硅烷 、 乙烯基甲基双(三甲基硅氧基)硅烷 在 C₂₉H₂₃Br₂CoN₂ 、 trimethylsilylmethyllithium 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到三硅氧烷,1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-[2-(三甲氧基甲硅烷基)乙基]-
  参考文献：
  名称：

  （氨甲基）吡啶配合物用于烷氧基或甲硅烷氧基（乙烯基）硅烷与烷氧基或甲硅烷氧基氢化硅烷的钴催化反马氏化学氢化硅烷化

  摘要：

  公开了涉及甲硅烷氧基或烷氧基（乙烯基）硅烷和甲硅烷氧基或烷氧基氢硅烷的钴催化抗马尔科夫尼科夫反应。已开发出超过25种新型钴-（氨基甲基）吡啶配合物，作为与行业相关的和具有挑战性的甲硅烷氧基或烷氧基封端的乙烯基硅烷进行氢化硅烷化的催化剂。这些转化通常在0.25 mol％的钴配合物和0.75 mol％的烷基化剂存在下进行，以在30分钟内提供高达98％的收率和> 98％的抗马尔科夫尼科夫选择性的所需产物。当前的协议显示了广泛的底物范围，可提供超过25个在两个末端均带有甲硅烷氧基或烷氧基官能团的硅氧烷，也可应用于聚合的乙烯基和氢硅氧烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201612460