三碘化镓 | 13450-91-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属盐
• 中文名称: 三碘化镓
• 中文别名: 碘化镓；无水三碘化镓；三碘化镓无水；碘化镓(III)
• 英文名称: gallium(III) iodide
• 英文别名: gallium triiodide；galliun triiodide；galium triiodide；gallium iodide；Gallium(III)-iodid；Gallium;triiodide
• CAS: 13450-91-4
• 化学式: GaI₃
• 分子量: 450.437
• InChiKey: DWRNSCDYNYYYHT-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  345 °C (subl.) (lit.)
• 沸点：
  345°C
• 密度：
  4.15 g/mL at 25 °C (lit.)
• 溶解度：
  溶于芳香族溶剂。
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，应避免与水分或潮湿物质接触。在气相中，单体和二聚物共存，但温度升高时，二聚体的比例会增加。该物质在空气中易发生挥发，并且极易水解。它具有吸湿性，能溶于微酸性的水中，电离后生成三价镓离子和碘离子。若用碱液中和，则会生成三氢氧化镓。此外，在液氨中它可以形成各种氨加合物，组成可表示为CaI3·xNH3。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S22,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H314,H317,H361
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  常温密闭保存，在阴凉、通风干燥的环境中，并需在惰性气体保护下。

SDS

1.1 产品标识符
: Gallium(III) iodide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
皮肤敏化作用 (类别1)
致畸性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: GaI3
分子式
: 450.44 g/mol
分子量
成分 浓度
Gallium triiodide
-
化学文摘编号(CAS No.) 13450-91-4
EC-编号 236-611-6

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碘化氢, 氧化镓
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 345 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
4.15 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
疑似人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3260 国际海运危规: 3260 国际空运危规: 3260
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Gallium triiodide)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Gallium triiodide)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, inorganic, n.o.s. (Gallium triiodide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

三、生产方法：由镓和碘直接熔化制取。

图XIII-23 三碘化镓的制备装置

将约10g金属镓置于反应管中央（如图所示）。在右侧的烧瓶中投入化学计量的碘，并封闭一侧。接着，系统抽真空后封闭另一侧。使碘升华并覆盖在镓金属上，加热反应管中央使其与碘缓慢反应。当镓在反应时会发出明亮的火焰。在适当的温度下继续加热直至反应完全。未反应的碘通过升华移至烧瓶中，随后在真空中进行三碘化镓的精制。

用途

四、用途：用于制取镓有机化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三碘化镓 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氢化镓
  参考文献：
  名称：

  Low-pressure photochemical vapour deposition of gallium metal from an iodide precursor

  摘要：

  我们研究了三碘化镓蒸汽流中镓薄膜的低压光化学气相沉积与温度、前体分压和光照强度的关系。研究发现，沉积是通过三碘化镓热分解产生的吸附镓分子的光解离作用进行的。在 673-873 K 的实验温度范围内，暗沉积率几乎可以忽略不计，由此可见反应体系基本上不含氧。沉积率是利用热力学数据结合 deBoer 和 B.E.T. 吸附理论进行模拟的。生成的镓薄膜在暴露于大气中时发生了原位氧化，并通过椭偏仪、厚度轮廓仪测量和 EDX 分析对薄膜成分进行了表征。通过在系统中引入分子砷或三碘化砷，研究了用这种方法生长砷化镓的可能性。即使在砷分压很高的情况下，砷在薄膜中的掺入量也可以忽略不计，这与覆盖在镓表面的稳定 Gal 单层的存在是一致的：这一层被认为会抑制砷化镓的形成。薄膜的生长与覆盖镓表面的碘单层上吸附的亚单层 Gal 的光沉积一致。用这种方法沉积其他llb族金属应该是可行的。

  DOI：

  10.1039/ft9918700995
• 作为产物：
  描述：

  氢化镓 在 iodine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 三碘化镓
  参考文献：
  名称：

  Ozarowski, Andrzej; McGarvey, Bruce R.; El-Hadad, Ahmed, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 6, p. 841 - 847

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-溴苯乙酮 在 三碘化镓 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到二苯甲酰基甲烷
  参考文献：
  名称：

  三碘化镓促进 α-溴酮与酰氯反应合成 1,3-二酮的新方法

  摘要：

  在三碘化镓的促进下，α-溴酮，溴甲基苯基酮，用酰氯处理，在温和和中性条件下以良好的收率合成 1,3-二酮。

  DOI：

  10.1039/a904972j

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of Cyclopentadienyliron− and Cyclopentadienylmolybdenum−Gallium Compounds
  作者：Alexander S. Borovik、Simon G. Bott、Andrew R. Barron

  DOI：10.1021/om9900115

  日期：1999.7.1

  pendent [CpFe(CO)2] units; however, the solubility of [CpFe(CO)2}2Ga(μ-Cl)]∞ in CH2Cl2 and toluene suggests that its polymeric structure is cleaved in solution. Compound 2 reacts with MeCN yielding [CpFe(CO)2]GaCl2(MeCN) (3). Reduction of [CpFe(CO)2}2Ga(μ-Cl)]∞ with potassium in Et2O yields the previously reported [CpFe(CO)2]3Ga and gallium metal. Reaction of K[CpFe(CO)2] with GaI3 yields [CpFe(CO)2]GaI2

  K [CpFe（CO）2 ]与大量过量的GaCl 3反应生成[CpFe（CO）2 } Ga（Cl·GaCl 3）（μ-Cl）] 2（1），而与1和0.5反应等价产率[CpFe（CO）2 } GaCl 2 ] n（2）和[CpFe（CO）2 } 2 Ga（μ-Cl）] ∞。化合物1的分子结构可以被认为是二聚体2的GaCl 3络合物，其中两个GaCl 3部分通过接近线性的氯桥键进行配位。[CpFe（CO）2} 2 Ga（μ-Cl）] ∞是固态的聚合体，包括具有悬垂的[CpFe（CO）2 ]单元的无限Ga-Cl···Ga-Cl主链；然而，[CpFe（CO）2 } 2 Ga（μ-Cl）] ∞在CH 2 Cl 2和甲苯中的溶解度表明其聚合结构在溶液中裂解。化合物2与MeCN反应，产生[CpFe（CO）2 ] GaCl 2（MeCN）（3）。在Et 2 O中用钾还原[CpFe（CO）2 }
• Synthesis, properties and structures of gallium(III) and indium(III) halide complexes with neutral pnictine coordination
  作者：Kelsey R. Cairns、Victoria K. Greenacre、Laura A. Grose、William Levason、Gillian Reid、Fred Robinson

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121176

  日期：2020.4

  A series of Group 13 halide complexes of SbnBu3, [GaX3(SbnBu3)] and [InX3(SbnBu3)] (X = Cl, Br, I) have been prepared by reaction of the appropriate trihalide with SbnBu3 in n-hexane or CH2Cl2 solution, and characterised by microanalysis, IR, 1H, 13C1H} and 71Ga NMR spectroscopy. X-Ray crystal structures are reported for [InX3(SbnBu3)] (X = Cl, Br) and [GaX3(SbnBu3)]. Similar pseudo-tetrahedral complexes

  通过Sb n Bu 3，[GaX 3（Sb n Bu 3）]和[InX 3（Sb n Bu 3）]（X = Cl，Br，I）的一系列第13族卤化物配合物已经制备。适当的三卤化物与Sb n Bu 3在正己烷或CH 2 Cl 2溶液中的溶液，并通过微分析，IR，1 H，13 C 1 H}和71 Ga NMR光谱进行表征。据报道[InX 3（Sb n Bu 3）]（X = Cl，Br）和[GaX 3（Sb n Bu 3）]。还获得了类似的AsEt 3， [GaCl 3（AsEt 3）]，[InCl 3（AsEt 3）]和五坐标[InCl 3（AsEt 3）2 ]的拟四面体络合物，并确定了它们的结构。尝试将[InCl 3（SbR 3）]和[GaCl 3（SbR 3）]（R =  n Bu，Et）用作InSb或GaSb薄膜低压CVD生长的单源前驱体是不成功的，而是产生了元素锑，而[GaCl 3（AsEt
• [EN] NOVEL VINYL PHOSPHINES AND PHOTO-INITIATORS OBTAINABLE THEREFROM<br/>[FR] NOUVELLES PHOSPHINES DE VINYLE ET PHOTO-INITIATEURS POUVANT ÊTRE OBTENUS À PARTIR DE CELLES-CI
  申请人：ETH ZUERICH

  公开号：WO2019175319A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention relates to a highly efficient process to prepare alkyl and vinyl phosphines which are useful as starting materials for novel bisacylphosphine oxides, bisacylphosphinic acids, salts, and derivatives thereof each bearing a vinyl functionality bound to the phosphorous atom as well as a versatile process for the preparation of the latter.

  本发明涉及一种高效的工艺，用于制备烷基和乙烯基膦，这些膦可作为新型双酰膦氧化物、双酰膦酸、盐和衍生物的起始材料，每种衍生物都带有与磷原子结合的乙烯基官能团，以及用于制备后者的多功能工艺。
• Pentamethylcyclopentadienylgallium (Cp*Ga):  Alternative Synthesis and Application as a Terminal and Bridging Ligand in the Chemistry of Chromium, Iron, Cobalt, and Nickel
  作者：Peter Jutzi、Beate Neumann、Guido Reumann、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1021/om970913a

  日期：1998.3.1

  (Me5C5Ga, Cp*Ga, 1) via reductive dehalogenation of (pentamethylcyclopentadienyl)diiodogallane (Cp*GaI2, 2) is reported. In addition, the behavior of compound 1 as a ligand in transition metal chemistry is examined. In the reaction of 1 with Cr(CO)5(C8H14) (C8H14 = cis-cyclooctene), Fe2(CO)9, Fe(CO)3CHT (CHT = cycloheptatriene), Co2(CO)8, and Ni(CO)4 the new complexes Cr(Cp*Ga)(CO)5 (3), Fe(Cp*Ga)(CO)4

  一种替代的合成路线，以η 5 -pentamethylcyclopentadienylgallium（ME 5 Ç 5镓中，CP *镓，1经由（五甲基环戊二烯）diiodogallane的还原性脱卤化（CP * GAI）2，2）被报告。另外，研究了化合物1在过渡金属化学中作为配体的行为。在1与Cr（CO）5（C 8 H 14）（C 8 H 14 =顺式环辛烯），Fe 2（CO）9，Fe（CO）3 CHT（CHT =环庚三烯），Co2（CO）8和Ni（CO）4为新的络合物Cr（CP * Ga）（CO）5（3），Fe（CP * Ga）（CO）4（4），Fe 2（μ-CP* Ga）3（CO）6（5），Co 2（μ-CP* Ga）2（CO）6（6）和Ni 4（μ-CP* Ga）4（CO）6（8），获得了。通过分析和光谱方法对它们进行了表征；X射线衍射分析确定了固态结构。在反应1中Ni（CP * G
• Synthesis, characterisation and structures of thio-, seleno- and telluro-ether complexes of gallium(iii)
  作者：Chitra Gurnani、William Levason、Raju Ratnani、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b810005e

  日期：——

  of the gallium as the halide co-ligands become heavier. Multinuclear NMR studies suggest that in chlorocarbon solutions partial dissociation of the ligands occur, which increases with the halide co-ligand Cl < Br < I. The o-xylyl dithioether, o-C6H4(CH2SMe)2, despite being pre-organised for chelation, also forms [(GaCl3)2(mu-L-L)]. The corresponding diselenoether complex decomposes in solution with C-Se

  GaX3（X = Cl，Br或I）与SMe2，SeMe2和TeMe2（L）在非配位溶剂中的反应仅产生伪四面体[GaX3L]，其特征在于IR，拉曼光谱和多核NMR（1H ，71Ga，77Se或125Te）光谱，以及[GaCl3（SeMe2）]的晶体结构。随着中性施主从S-> Se-> Te的变化，固定卤化物的71Ga NMR共振显示出较小的低频位移。包括MeS（CH2）2SMe，PhS（ ）2SPh，MeSe（ ）2SeMe，nBuSe（ ）2Se（n）Bu和MeTe（ ）3TeMe（LL）的双齿配体也产生具有4个配位镓中心的配合物，[ （[GaX3）2（mu-LL）]，由[（GaI3）2（mu-MeS（ ）2SMe）]，[（GaCl3）2（mu-PhS（ ）2SPh）]和[ （GaCl3）2（mu-nBuSe（ ）2Se（n）Bu）]。结构数据与卤化物共配体变重