三碘化铱 | 7790-41-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 三碘化铱
• 英文名称: iridium(III) iodide
• 英文别名: Iridiumtriiodide；iridium(3+);triiodide
• CAS: 7790-41-2
• 化学式: I₃Ir
• 分子量: 572.933
• InChiKey: WUHYYTYYHCHUID-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 密度：
  ~7.4 [CRC10]
• 溶解度：
  不溶于水、酸性溶液、苯、氯仿；溶于碱性溶液

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三碘化铱 生成 铱
  参考文献：
  名称：

  Oppler, Th., Dissert. Goethingen 1857, p. 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium iridium(IV) iodide 在 NH₄Cl 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 三碘化铱
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ir: MVol., 5.7, page 73 - 73

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Promoting Role of [PtI₂(CO)]₂ in the Iridium-Catalyzed Methanol Carbonylation to Acetic Acid and Its Interaction with Involved Iridium Species
  作者：Samuel Gautron、Nicolas Lassauque、Carole Le Berre、Laurent Azam、Roberto Giordano、Philippe Serp、Gábor Laurenczy、Jean Claude Daran、Carine Duhayon、Daniel Thiébaut、Philippe Kalck

  DOI：10.1021/om060282x

  日期：2006.12.1

  conditions (dinitrogen, ambient temperature, CH2Cl2, PPN+ as counterion) have been adopted. [PtI2(CO)]2 (10‘) interacts with [PPN][IrI3(CH3)(CO)2] (4-PPN), affording the monoiodo-bridged anionic species [IrI2(CH3)(CO)2(μ-I)PtI2(CO)]- (11), which undergoes cleavage under CO to provide [IrI2(CH3)(CO)3] (6) and [PtI3(CO)]- (9). Although we have to take into account the possible iodide dissociation from 4 in the

  当将羰基碘铂二聚体[PtI 2（CO）] 2（10 '）添加到反应混合物中时，参与甲醇羰基化的铱配合物的催化活性显着增强。在CO下，该络合物容易得到单体种类[PtI 2（CO）2 ]（10）。在30 bar的CO和190°C的温度下，对于Pt / Ir = 3/7摩尔比，仅铱的周转频率值为1450 h -1，达到2400 h -1。要更深入地了解铂助催化剂的作用，请模拟条件（二氮，环境温度，CH 2 Cl 2，PPN +作为抗衡离子）已被采用。[PtI 2（CO）] 2（10 '）与[PPN] [IrI 3（CH 3）（CO）2 ]（4-PPN）相互作用，提供单碘桥联的阴离子物质[IrI 2（CH 3）（ （CO）2（μ-I）PtI 2（CO）] --（11），其在CO下裂解以提供[IrI 2（CH 3）（CO）3 ]（6）和[PtI 3（CO）] -（9）。尽管我们必须考虑在极性反应介质（CH
• Iridium complexes bearing a PNP ligand, favoring facile C(sp3)–H bond cleavage
  作者：Kapil S. Lokare、Robert J. Nielsen、Muhammed Yousufuddin、William A. Goddard III、Roy A. Periana

  DOI：10.1039/c1dt10577a

  日期：——

  Hydrogen iodide is lost upon reaction of PNP with IrI3, where PNP = 2,6-bis-(di-t-butylphosphinomethyl)pyridine to give crystallographically characterized Ir(PNP)*(I)2, which reacts with H2 to give Ir(PNP)(H)(I)2. Ir(PNP)(Cl)3 is relatively inert towards the intramolecular C–H activation of the tert-butyl's of the PNP ligand.

  PNP 与 IrI3（其中 PNP = 2,6-双（二-叔丁基膦甲基）吡啶）反应后会失去碘化氢，生成晶体学特征的 Ir(PNP)*(I)2，它与 H2 反应生成 Ir(PNP)(H)(I)2。Ir(PNP)(Cl)3 对 PNP 配体叔丁基的分子内 CâH 活化相对惰性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.C2, 1.12, page 161 - 169
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ir: MVol., 5.5, page 54 - 70
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Claus, C., Beitraege zur Chemie der Platinmetalle, Fest Universitaet Kasan, Dorpat 1854 p. 25-27
  作者：Claus, C.

  DOI：——

  日期：——