2-(((2-hydroxyethyl)amino)methylene)cyclohexane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 英文名称: 2-(((2-hydroxyethyl)amino)methylene)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2-hydroxyethylamino)methylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• mdl: MFCD00453314
• 分子量: 211.261
• InChiKey: BAJMYLVTGGDIKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(((2-hydroxyethyl)amino)methylene)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  超声辅助区域选择性合成、光物理和结构研究的 1-取代吲唑-4(5H)-酮和二甲酮的烯氨基二酮

  摘要：

  摘要 二甲酮与DMF-DMA反应得到烯氨基二酮，与胺类、盐酸胍和取代芳香肼等亲核试剂反应得到烯氨基二酮、喹唑啉和吲唑衍生物。合成化合物的结构是根据光谱数据（红外、核磁共振和质谱）确定的。已经报道了代表性化合物 6b 的 X 射线晶体学研究。对吲唑衍生物及其区域异构体进行了 DFT 研究以验证指定的结构。实验核磁共振也与从理论研究中获得的核磁共振相关。还报道了化合物 4 和 6 的光物理（紫外线和荧光）研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129710

文献信息

• Synthesis and study of the antiviral activity of enaminoketones substituted on nitrogen with hydroxyl-containing groups
  作者：O. B. Romanova、T. V. Ivanyuk、A. V. Kadushkin、N. I. Fadeeva、I. A. Leneva、I. S. Nikolaeva、V. S. Peters、L. Yu. Krylova、T. A. Gus'kova、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00780546

  日期：1993.10

  of investigations on the synthesis and antiviral activity of compounds potentially capable of Ophosphorylation in the organism [5], the present work describes enaminoketones containing amino alcohol fragments as substituents. The presence of one or several hydroxylic alcohol groups provides marked antiviral activity of many acyclic nucleosides and their analogs [7]. It seemed of interest to examine

  在对可能在生物体中进行 O 磷酸化的化合物的合成和抗病毒活性的继续研究中 [5]，本工作描述了含有氨基醇片段作为取代基的烯氨基酮。一个或多个羟基醇基团的存在为许多无环核苷及其类似物提供了显着的抗病毒活性 [7]。基于明显更简单的结构（例如环己酮衍生物和类似系统）的示例，研究这种活性的可能表现形式的问题似乎很有趣。应该注意的是，此类化合物包含部分“隐藏”的多羰基化合物，其中一些也是抗病毒剂 [4]。所需化合物的合成是通过先前已知的烯氨基酮、二甲氨基甲基-环己 1,3-二酮 (1 ac) [8, 9] 的衍生物和 2-氰基-3-乙氧基-5,5-二甲基-2-环己烯 1-一 (II) [1]。通常，该反应容易且产率高，得到相应的烯氨基醇（III、IV）。
• Ultrasound assisted regioselective synthesis, photophysical and structural studies of 1-substituted indazol-4(5H)-ones and enaminodiketones of dimedone
  作者：R.P. Chaudhary、Poonam Gautam、Deepika Gautam、Isha Mittal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129710

  日期：2021.3

  spectral data (IR, NMR and Mass). X-ray crystallographic studies of representative compound 6b have been reported. DFT studies were carried out on indazole derivative and its regioisomer for validation of the assigned structure. Also experimental NMR is correlated with that obtained from theoretical studies. Photo physical (UV and fluorescence) studies of compounds 4 and 6 have also been reported.

  摘要 二甲酮与DMF-DMA反应得到烯氨基二酮，与胺类、盐酸胍和取代芳香肼等亲核试剂反应得到烯氨基二酮、喹唑啉和吲唑衍生物。合成化合物的结构是根据光谱数据（红外、核磁共振和质谱）确定的。已经报道了代表性化合物 6b 的 X 射线晶体学研究。对吲唑衍生物及其区域异构体进行了 DFT 研究以验证指定的结构。实验核磁共振也与从理论研究中获得的核磁共振相关。还报道了化合物 4 和 6 的光物理（紫外线和荧光）研究。