3-(4-(prop-2-ynyl)-1,4-diazepan-1-yl)benzo[d]isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-(4-(prop-2-ynyl)-1,4-diazepan-1-yl)benzo[d]isoxazole
• 英文别名: 3-(4-Prop-2-ynyl-1,4-diazepan-1-yl)-1,2-benzoxazole；3-(4-prop-2-ynyl-1,4-diazepan-1-yl)-1,2-benzoxazole
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: BAZXQVOPOXMLOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(prop-2-ynyl)-1,4-diazepan-1-yl)benzo[d]isoxazole 、 1-叠氮基-4-甲氧基苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到3-[4-[[1-(4-Methoxyphenyl)triazol-4-yl]methyl]-1,4-diazepan-1-yl]-1,2-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  寻求有效的抗结核药：各种（（三唑/吲哚）-哌嗪-1-基/ 1,4-二氮杂-1-基）苯并[ d ]异恶唑衍生物的设计，合成，抗结核活性和对接研究

  摘要：

  一系列三十八个新颖的3-（4-（（取代的-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基）哌嗪-1-基/ 1,4-二氮杂-1-基）苯并[ d ]异恶唑和1-（4-（苯并[ d ]异恶唑-3-基）哌嗪-1-基/ 1,4-二氮杂-1-基）-2-（1 H-吲哚-3-基）取代合成-1-一种类似物，使用多种分析技术进行表征，并评估其对结核分枝杆菌H37Rv菌株和两种“野生”菌株Spec的体外抗结核活性。210和规格 192。标题化合物的最小抑菌浓度（MIC）为6.16至> 200μM。在测试的化合物中，7i，7y和7z表现出中等活性（MIC = 24.03–29.19μM），7j表现出非常好的抗结核活性（MIC = 6.16μM ）。此外，在筛选毒性时，发现7i，7j，7y和7z对小鼠巨噬细胞系无毒。将所有合成的化合物对接至泛酸合成酶位点，以了解与受体的不同结合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.059
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-hydroxybenzimidoyl chloride 在 盐酸 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(4-(prop-2-ynyl)-1,4-diazepan-1-yl)benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  寻求有效的抗结核药：各种（（三唑/吲哚）-哌嗪-1-基/ 1,4-二氮杂-1-基）苯并[ d ]异恶唑衍生物的设计，合成，抗结核活性和对接研究

  摘要：

  一系列三十八个新颖的3-（4-（（取代的-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基）哌嗪-1-基/ 1,4-二氮杂-1-基）苯并[ d ]异恶唑和1-（4-（苯并[ d ]异恶唑-3-基）哌嗪-1-基/ 1,4-二氮杂-1-基）-2-（1 H-吲哚-3-基）取代合成-1-一种类似物，使用多种分析技术进行表征，并评估其对结核分枝杆菌H37Rv菌株和两种“野生”菌株Spec的体外抗结核活性。210和规格 192。标题化合物的最小抑菌浓度（MIC）为6.16至> 200μM。在测试的化合物中，7i，7y和7z表现出中等活性（MIC = 24.03–29.19μM），7j表现出非常好的抗结核活性（MIC = 6.16μM ）。此外，在筛选毒性时，发现7i，7j，7y和7z对小鼠巨噬细胞系无毒。将所有合成的化合物对接至泛酸合成酶位点，以了解与受体的不同结合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.059

文献信息

• Seeking potent anti-tubercular agents: Design, synthesis, anti-tubercular activity and docking study of various ((triazoles/indole)-piperazin-1-yl/1,4-diazepan-1-yl)benzo[d]isoxazole derivatives
  作者：Kalaga Mahalakshmi Naidu、Singireddi Srinivasarao、Napiórkowska Agnieszka、Augustynowicz-Kopeć Ewa、Muthyala Murali Krishna Kumar、Kondapalli Venkata Gowri Chandra Sekhar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.059

  日期：2016.5

  A series of thirty eight novel 3-(4-((substituted-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)piperazin-1-yl/1,4-diazepan-1-yl)benzo[d]isoxazole and 1-(4-(benzo[d]isoxazol-3-yl)piperazin-1-yl/1,4-diazepan-1-yl)-2-(1H-indol-3-yl)substituted-1-one analogues were synthesised, characterised using various analytical techniques and evaluated for in vitro anti-tubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv

  一系列三十八个新颖的3-（4-（（取代的-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基）哌嗪-1-基/ 1,4-二氮杂-1-基）苯并[ d ]异恶唑和1-（4-（苯并[ d ]异恶唑-3-基）哌嗪-1-基/ 1,4-二氮杂-1-基）-2-（1 H-吲哚-3-基）取代合成-1-一种类似物，使用多种分析技术进行表征，并评估其对结核分枝杆菌H37Rv菌株和两种“野生”菌株Spec的体外抗结核活性。210和规格 192。标题化合物的最小抑菌浓度（MIC）为6.16至> 200μM。在测试的化合物中，7i，7y和7z表现出中等活性（MIC = 24.03–29.19μM），7j表现出非常好的抗结核活性（MIC = 6.16μM ）。此外，在筛选毒性时，发现7i，7j，7y和7z对小鼠巨噬细胞系无毒。将所有合成的化合物对接至泛酸合成酶位点，以了解与受体的不同结合相互作用。