3-[2-[4-(4-bromophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-5H-pyrimido[5,4-b]indole-(1H,3H)-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[2-[4-(4-bromophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-5H-pyrimido[5,4-b]indole-(1H,3H)-2,4-dione
• 英文别名: 3-[2-[4-(4-Bromophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-1,5-dihydropyrimido[5,4-b]indole-2,4-dione
• 化学式: C₂₂H₂₂BrN₅O₂
• 分子量: 468.353
• InChiKey: BBDGUBXBVQFFFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)哌嗪 、 N-(2-chloroethyl)-N'-[3-(2-ethoxycarbonyl)indolyl]urea 反应 1.0h， 以88%的产率得到3-[2-[4-(4-bromophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-5H-pyrimido[5,4-b]indole-(1H,3H)-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新颖5的合成ħ嘧啶并[5,4- b ] mdole-（1 ħ，3 ħ）-2,4-二酮作为用于克隆的α潜在配体1肾上腺素能受体亚型

  摘要：

  一系列新的3- [ω-[4-（4-取代的苯基）哌嗪-1-基]烷基] -5 H-嘧啶基[5,4- b ]吲哚-（1 H，3 H）-2，从N-（2-氯乙基）-N' -[3-（2-乙氧羰基）吲哚基]尿素（1）或N-（3-氯丙基）合成4-二酮（3-10和12-13） - N” - [3-（2-乙氧羰基）吲哚基]脲（2）和若干的1-（4- substi-tuted -苯基）哌嗪。3- [2- [4-（4-氨基苯基）哌嗪-1-基]乙基] -5 H-嘧啶基[5,4- b ]吲哚-（1 H，3 H）2,4-二酮（通过还原母体硝基化合物8获得14）。在结合测定中针对克隆的α1A，α1B和α1D肾上腺素受体亚型测试了获得的5 H-嘧啶基[5,4- b ]吲哚-（1 H，3 H）2,4-二酮衍生物。一些化合物表现出良好的亲和性和选择性的α 1D肾上腺素能受体亚型。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380213