摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

三苯基苯-1,3,5-三羧酸酯 | 7383-70-2

中文名称
三苯基苯-1,3,5-三羧酸酯
中文别名
——
英文名称
triphenyl benzene-1,3,5-tricarboxylate
英文别名
triphenyl 1,3,5-benzenetricarboxylate;Trimesic acid, triphenyl ester
三苯基苯-1,3,5-三羧酸酯化学式
CAS
7383-70-2
化学式
C27H18O6
mdl
——
分子量
438.436
InChiKey
ZNOKZTBEFWQAHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸苯酯 在 palladium dichloride 氧气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 50.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下, 反应 18.0h, 以59.2%的产率得到三苯基苯-1,3,5-三羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    一种简单的PdCl 2 / O 2 / DMF催化体系,用于具有吸电子基团的烯烃的高度区域选择性环三聚
    摘要:
    公开了在PdCl 2 / O 2 / DMF催化体系中具有吸电子基团的烯烃的高度区域选择性环三聚,并且还提出了一种可能的机理,这揭示了PdCl 2催化具有吸电子基团的烯烃的环三聚反应。通过与炔烃完全不同的途径。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.08.034
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Silica Gel as a Promoter of Sequential Aza-Michael/Michael Reactions of Amines and Propiolic Esters: Solvent- and Metal-Free Synthesis of Polyfunctionalized Conjugated Dienes
    作者:Jovana Aleksić、Milovan Stojanović、Marija Baranac-Stojanović
    DOI:10.1002/asia.201800645
    日期:2018.7.16
    and solvent‐free silica‐gel‐promoted synthesis of functionalized conjugated dienes by sequential aza‐Michael/Michael reactions by starting from commercially available primary amines and propiolic esters. The scope and usefulness of the method is demonstrated for 31 examples, including a range of propiolic esters, aliphatic amines, and differently substituted aromatic amines. For aliphatic amines, the
    我们介绍了一种有效的,简单的,无金属和溶剂的硅胶促进的合成功能化共轭二烯的合成方法,该方法是通过从市场上可买到的伯胺和丙酸酯开始的连续aza-Michael / Michael反应进行的。对于31个实例证明了该方法的范围和实用性,包括一系列丙酸酯,脂族胺和不同取代的芳族胺。对于脂族胺,产物在0.5至4 h内以52至85%的收率获得,而传统的溶液相合成法则为3.5至22 h,其收率相近或较低。发现该方法对弱亲核芳香胺特别有用,在标准溶液相条件下,其在2.5至9.5小时内的收率为21至73%,而在1至6 d内的收率为0至49%,
  • SYNTHESIS OF ACYLARYLENES AND HYPERBRANCHED POLY(ACLARYLENE)S BY METAL-FREE CYCLOTRIMERIZATION OF ALKYNES
    申请人:Tang Benzhong
    公开号:US20100129757A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    The present invention provides a new metal-free cyclotrimerization reaction of alkynes to produce a 1,3,5-triacylarylene or 1,3,5-triacylbenzene. This reaction is catalyzed by secondary amines, is strictly regioselective, highly functionality-tolerant, and the resulting product can be obtained in high yields. This reaction can be further applied for the preparation of novel branched (co)polymers bearing the triacylarylenes as structural units. The preparation of the (co)polymers is carried out as a one-pot single-step reaction procedure, giving branched oligomers and polymers in high yields up to 90%. The produced (co)polymers are also processible, easily film-forming, and thermally stable.
    本发明提供了一种新的无金属催化剂的炔烃环三聚反应,可产生1,3,5-三芳基酰基苯或1,3,5-三芳基酰基苯。该反应由二级胺催化,严格区域选择性,高度耐受官能团,产物可以高产率得到。此反应可以进一步应用于制备新型支化(共)聚合物,其中三芳基酰基苯作为结构单元。通过一锅法单步反应程序进行(共)聚合物的制备,可高产率得到分支寡聚体和聚合物,产率高达90%。所产生的(共)聚合物也易于加工,易于成膜,并具有热稳定性。
  • Synthesis of acylarylenes and hyperbranched poly(aclarylene)s by metal-free cyclotrimerization of alkynes
    申请人:Tang Benzhong
    公开号:US08436118B2
    公开(公告)日:2013-05-07
    The present invention provides a new metal-free cyclotrimerization reaction of alkynes to produce a 1,3,5-triacylarylene or 1,3,5-triacylbenzene. This reaction is catalyzed by secondary amines, is strictly regioselective, highly functionality-tolerant, and the resulting product can be obtained in high yields. This reaction can be further applied for the preparation of novel branched (co)polymers bearing the triacylarylenes as structural units. The preparation of the (co)polymers is carried out as a one-pot single-step reaction procedure, giving branched oligomers and polymers in high yields up to 90%. The produced (co)polymers are also processible, easily film-forming, and thermally stable.
    本发明提供了一种新的无金属催化剂的炔基环三聚反应,可产生1,3,5-三酰基芳烃或1,3,5-三酰基苯。该反应由二级胺催化,具有严格的区域选择性,高度的官能团容忍性,所得产物可以高产率地获得。该反应还可进一步应用于制备具有三酰基芳烃为结构单元的新型支化(共)聚合物。(共)聚合物的制备采用一锅法单步反应程序进行,可高产率地获得支化寡聚体和聚合物,产率高达90%。所产生的(共)聚合物也易加工、易成膜和热稳定性好。
  • Stretched film structure of the poly-1,3-phenylene terephthalate type
    申请人:MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0052927A2
    公开(公告)日:1982-06-02
    A monoaxially or biaxially stretched film structure, or a heat-set structure thereof, of an unstretched film of an aromatic polyester having an intrinsic viscosity, determined in p-chlorophenol at 50°C, of 0.4 to 2.0 and composed of [A] polybasic carboxylic acid component units consisting of terephthalic acid units (a1) and units (a2) of a polybasic carboxylic acid otherthan terephthalic acid, the proportion of the units (a2) being up to 25 mole% based on the units (a,) and units (a2) combined, and [B] polyol component units consisting of resorcinol units (b1) and units (b2) of a polyol other than resorcinol, the proportion of the units (b2) being up to 25 mole% based on the units (b1) and (b2) combined.
    一种单轴或双轴拉伸薄膜结构,或其热固结构,由芳香族聚酯的未拉伸薄膜组成,其固有粘度(在对氯苯酚中于 50℃测定)为 0.4 至 2.A] 由对苯二甲酸单元(a1)和对苯二甲酸以外的多基性羧酸单元(a2)组成的多基性羧酸组分单元,单元(a2)的比例为单元(a. )和单元(a2)总和的 25 摩尔%、)和单元(a2)的总和,单元(a2)的比例不超过 25 摩尔%,以及 [B] 由间苯二酚单元(b1)和间苯二酚以外的多元醇单元(b2)组成的多元醇组分单 元,单元(b2)的比例不超过 25 摩尔%,单元(b1)和单元(b2)的总和。
  • Flammgeschützte Polyethylenterephthalatformmassen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0324356A1
    公开(公告)日:1989-07-19
    Die erfindungsgemäßen flammgeschützten Polyethylenterephthalatformmassen, die Polyalkylphosphonate und Verstärkungsmittel enthalten, können eingesetzt werden zur Herstellung von Formkörpern, Fasern oder Filmen.
    本发明的阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯模塑组合物含有聚烷基膦酸盐和增强剂,可用于生产模塑制品、纤维或薄膜。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

棓酰棓酸三油酸酯 非那米柳 雷尼替丁 降钙素(humanreduced),8-L-缬氨酸-(9CI) 间苯甲酰氧基苯乙酮 间苯二甲酸二苯酯 间甲苯基苯甲酸酯 间双没食子酸 醋氨沙洛 邻苯二甲酸苄酯2-乙己基酯 邻苯二甲酸二苯酯 邻甲苯基苯甲酸酯 邻氨基苯甲酸(4-硝基苯基)酯 邻亚苯基二苯甲酸酯 贝诺酯 袋衣酸 萘-1,5-二磺酸-4-[2-(二甲氨基)乙氧基]-2-甲基-5-(丙烷-2-基)苯基2-氨基苯酸酯(1:1) 茶痂衣酸 苯甲醯柳酸甲酯 苯甲酸苯酯 苯甲酸五氟苯酯 苯甲酸丁香酚酯 苯甲酸4-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基]氨基]苯基酯 苯甲酸4-(乙酰氨基)-2-[[2-[4-(乙酰氨基)苯甲酰基]亚肼基]甲基]苯基酯 苯甲酸2-(2-苯并恶唑基)苯酯 苯甲酸-4-甲基苯酯 苯甲酸-(2,4-二溴-3-甲基-苯基酯) 苯甲酸-(2,4-二叔丁基苯基酯) 苯甲酸,4-羟基-,4-(己氧基)苯基酯 苯甲酸,4-羟基-,4-(十二烷氧基)苯基酯 苯甲酸,4-甲氧基-,2-甲酰基苯基酯 苯甲酸,4-甲基-,4-甲基苯基酯 苯甲酸,4-戊基-,4-(壬氧基)苯基酯 苯甲酸,4-丁氧基-,1,4-亚苯基酯 苯甲酸,4-[1-(己氧基)乙基]-,4-(辛氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(苯基甲氧基)-,4-(癸氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(癸氧基)-,4-[氰基[(1-羰基戊基)氧代]甲基]苯基酯,(R)- 苯甲酸,4-(癸氧基)-,4-[(4-甲基己基)氧代]苯基酯 苯甲酸,4-(癸氧基)-,4-(2-甲基丁基)苯基酯 苯甲酸,4-(己氧基)-,1,4-亚苯基酯 苯甲酸,3-[[4-(1,1-二甲基乙基)苯甲酰]氧代]-4-甲基-,甲基酯 苯甲酸,3,4-二(癸氧基)-,4-[(苯基甲氧基)羰基]苯基酯 苯甲酸,2-庚基-4-[(2-羟基-4-甲氧基-6-戊基苯甲酰)氧代]-6-甲氧基-,苯基甲基酯 苯甲酸,2,4,6-三甲基-,2,4,6-三甲苯基酯 苯甲酸,2,3-二甲基-,2-硝基苯基酯 苯甲酸,(2-乙氧基-4-甲酰)苯酯 苯甲酰氧基苯甲酸苄酯 苯扎贝特杂质1 苯并呋喃-2-羧酸苯胺 苯并[b][1,5]苯并二氧杂卓-6-酮