4-(4-aminophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4-(4-aminophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂OS
• mdl: MFCD09815075
• 分子量: 262.376
• InChiKey: BCOYACWNOKTVBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-aminophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到4-(3-hydrazono-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  新系列抗癌和降糖药的开发：螺噻唑烷类似物

  摘要：

  制备 4-(4-Aminophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one 1 并使其与氮亲核试剂反应得到相应的腙2-4。进一步将化合物1重氮化得到平行腙衍生物5；此外，化合物 1 与活性亚甲基衍生物回流生成相应的氨基螺噻唑吡啶-甲腈衍生物 6 和螺噻唑并吡啶酮-甲腈衍生物 7。螺噻唑烷 1 与 4-氯苯甲醛缩合得到相应的螺亚芳基衍生物 8，用作 Micheal 的加成组分与过量的含氮亲核试剂反应生成新的环骨架 4-(3'-(4-chlorophenyl)-spiro [环己烷-1,5'-pyrazolo[3,4-d]thiazol]-6'(1'H )-基)苯胺 (9) 和 4-(3'-(4-氯苯基)-6'H-螺[环己烷-1,5'-噻唑并[5, 4-d]异恶唑]-6'-基)苯胺(10)。最后，当原位生成的螺噻唑并吡啶酮-甲腈衍生物 7 钠盐与不同的卤代烷反应时，生成相应的

  DOI：

  10.3390/molecules24132511
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-aminophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Spirothiazolidinones Incorporated with Quinazoline Moiety

  摘要：

  在延续我们之前的工作的基础上，考虑到螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的重要性，本研究报告了一些新的螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的合成工作。我们的前体2-螺环-1,3-氧硫杂环戊酮IIIa至IIIe是根据我们先前报告的方法制备的，从适当的环状酮开始。

  DOI：

  10.1135/cccc19931944

文献信息

• Hozien Zeinab A., Ahmed Abd El-Hamed N., El-Zohry Maher F., Collect. Czechosl. Chem. Commun, 58 (1993) N 8, S 1944-1952
  作者：Hozien Zeinab A., Ahmed Abd El-Hamed N., El-Zohry Maher F.

  DOI：——

  日期：——
• Development of a Novel Series of Anticancer and Antidiabetic: Spirothiazolidines Analogs
  作者：Eman M. Flefel、Walaa I. El-Sofany、Reem A.K. Al-Harbi、Mahmoud El-Shahat

  DOI：10.3390/molecules24132511

  日期：——

  and allowed to react with nitrogen nucleophiles to give the corresponding hydrazones 2–4. Further, compound 1 underwent diazotization and afforded the parallel hydrazono derivative 5; moreover, compound 1 refluxed with active methylene derivatives yielded the corresponding aminospirothiazolo pyridine–carbonitrile derivative 6 and spirothiazolopyridinone–carbonitrile derivative 7. Condensation of spirothiazolidine

  制备 4-(4-Aminophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one 1 并使其与氮亲核试剂反应得到相应的腙2-4。进一步将化合物1重氮化得到平行腙衍生物5；此外，化合物 1 与活性亚甲基衍生物回流生成相应的氨基螺噻唑吡啶-甲腈衍生物 6 和螺噻唑并吡啶酮-甲腈衍生物 7。螺噻唑烷 1 与 4-氯苯甲醛缩合得到相应的螺亚芳基衍生物 8，用作 Micheal 的加成组分与过量的含氮亲核试剂反应生成新的环骨架 4-(3'-(4-chlorophenyl)-spiro [环己烷-1,5'-pyrazolo[3,4-d]thiazol]-6'(1'H )-基)苯胺 (9) 和 4-(3'-(4-氯苯基)-6'H-螺[环己烷-1,5'-噻唑并[5, 4-d]异恶唑]-6'-基)苯胺(10)。最后，当原位生成的螺噻唑并吡啶酮-甲腈衍生物 7 钠盐与不同的卤代烷反应时，生成相应的
• Synthesis of Some New Spirothiazolidinones Incorporated with Quinazoline Moiety
  作者：Zeinab A. Hozien、Abd El-Hamid N. Ahmed、Maher F. El-Zohry

  DOI：10.1135/cccc19931944

  日期：——

  In continuation of our previous work, together with the importance of the combination of spirothiazolidinones with quinazoline moieties, this work reports the synthesis of some new spirothiazolidinones incorporated with quinazoline moiety. Our precursors, 2-spiro-1,3-oxathiolan-5-ones IIIa - IIIe were prepared according to our previously reported method, starting with appropriate cyclic ketones.

  在延续我们之前的工作的基础上，考虑到螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的重要性，本研究报告了一些新的螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的合成工作。我们的前体2-螺环-1,3-氧硫杂环戊酮IIIa至IIIe是根据我们先前报告的方法制备的，从适当的环状酮开始。