4-(4-aminophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4-(4-aminophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂OS
• mdl: MFCD09815075
• 分子量: 262.376
• InChiKey: BCOYACWNOKTVBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-aminophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到4-(3-hydrazono-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  新系列抗癌和降糖药的开发：螺噻唑烷类似物

  摘要：

  制备 4-(4-Aminophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one 1 并使其与氮亲核试剂反应得到相应的腙2-4。进一步将化合物1重氮化得到平行腙衍生物5；此外，化合物 1 与活性亚甲基衍生物回流生成相应的氨基螺噻唑吡啶-甲腈衍生物 6 和螺噻唑并吡啶酮-甲腈衍生物 7。螺噻唑烷 1 与 4-氯苯甲醛缩合得到相应的螺亚芳基衍生物 8，用作 Micheal 的加成组分与过量的含氮亲核试剂反应生成新的环骨架 4-(3'-(4-chlorophenyl)-spiro [环己烷-1,5'-pyrazolo[3,4-d]thiazol]-6'(1'H )-基)苯胺 (9) 和 4-(3'-(4-氯苯基)-6'H-螺[环己烷-1,5'-噻唑并[5, 4-d]异恶唑]-6'-基)苯胺(10)。最后，当原位生成的螺噻唑并吡啶酮-甲腈衍生物 7 钠盐与不同的卤代烷反应时，生成相应的

  DOI：

  10.3390/molecules24132511
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-aminophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Spirothiazolidinones Incorporated with Quinazoline Moiety

  摘要：

  在延续我们之前的工作的基础上，考虑到螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的重要性，本研究报告了一些新的螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的合成工作。我们的前体2-螺环-1,3-氧硫杂环戊酮IIIa至IIIe是根据我们先前报告的方法制备的，从适当的环状酮开始。

  DOI：

  10.1135/cccc19931944

文献信息

• Hozien Zeinab A., Ahmed Abd El-Hamed N., El-Zohry Maher F., Collect. Czechosl. Chem. Commun, 58 (1993) N 8, S 1944-1952
  作者：Hozien Zeinab A., Ahmed Abd El-Hamed N., El-Zohry Maher F.

  DOI：——

  日期：——