1,4-bis(4-nitrophenyl)piperazine-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-bis(4-nitrophenyl)piperazine-2,5-dione
• 英文别名: 1,4-Bis-(4-nitro-phenyl)-piperazin-2,5-dion；1,4-Bis(4-nitrophenyl)piperazine-2,5-dione
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₆
• 分子量: 356.294
• InChiKey: BDUANHABLCGRKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-nitrophenyl)piperazine-2,5-dione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(4-硝基苯基氨基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Deutsch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1907, vol. <2> 76, p. 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4’-硝基乙酰苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到1,4-bis(4-nitrophenyl)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代的2,5-二酮哌嗪的晶体学和固态NMR研究

  摘要：

  合成了对-二取代的苯基二酮哌嗪1（R = H），2（R = NO 2）和3（R = -N（CH 3）2），并通过NMR在溶液和红外光谱中进行了表征。确认化合物的身份，并通过ESI-MS和HRMS光谱分析其片段化。X射线单晶结构表明，这三种化合物分别在空间群P 2 1（1），Pbca（2）和P 2 1 / c（3）中结晶。的固态结构1- 3通过固态NMR光谱和GIPAW计算的组合进一步分析。核磁共振结晶学方法被用来分析对称打破近中心对称分子的1，和哌嗪基团的病症中的晶体结构3。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130157

文献信息

• Efficient Synthesis of Piperazinediones Using Potassium Iodide Catalysis in Aqueous Media
  作者：Yong-Hong Wen、Xiao-Na Chen、Hui-Ling Wen、Xiao-Fang Tang

  DOI：10.2174/157017811799304098

  日期：2011.12.1

  A simple and efficient synthetic approach to 1,4-disubstituted piperazine-2,5-diones was developed. A series of symmetrical 1,4-disubstituted piperazine-2,5-diones was prepared from chloroacetamides using potassium iodide catalysis in acetone/water. The structures of two products were confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis.

  研究人员开发了一种简单高效的 1,4-二取代哌嗪-2,5-二酮的合成方法。在丙酮/水中使用碘化钾催化，从氯乙酰胺制备了一系列对称的 1,4-二取代哌嗪-2,5-二酮。通过单晶 X 射线衍射分析证实了两种产品的结构。
• Deutsch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1907, vol. <2> 76, p. 355
  作者：Deutsch

  DOI：——

  日期：——
• A crystallographic and solid-state NMR study of 1,4-disubstituted 2,5-diketopiperazines
  作者：Berislav Perić、Natalija Pantalon Juraj、Gábor Szalontai、Suzana R. Veličković、Filip M. Veljković、Dražen Vikić-Topić、Srećko I. Kirin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130157

  日期：2021.6

  characterized by NMR in solution and IR spectroscopy. The identity of the compounds was confirmed and their fragmentation analyzed by ESI-MS and HRMS spectrometry. X-ray single crystal structures revealed that the three compounds crystallize in space groups P21 (1), Pbca (2) and P21/c (3), respectively. The solid-state structures of 1-3 were further analyzed by a combination of solid-state NMR spectroscopy and

  合成了对-二取代的苯基二酮哌嗪1（R = H），2（R = NO 2）和3（R = -N（CH 3）2），并通过NMR在溶液和红外光谱中进行了表征。确认化合物的身份，并通过ESI-MS和HRMS光谱分析其片段化。X射线单晶结构表明，这三种化合物分别在空间群P 2 1（1），Pbca（2）和P 2 1 / c（3）中结晶。的固态结构1- 3通过固态NMR光谱和GIPAW计算的组合进一步分析。核磁共振结晶学方法被用来分析对称打破近中心对称分子的1，和哌嗪基团的病症中的晶体结构3。